El cardo mariano se utiliza a menudo para el tratamiento de la hepatotoxicidad asociada a la quimioterapia. En un estudio doble ciego, en 50 niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) y toxicidad hepática se asignaron al azar a cardo mariano (CM) o placebo por vía oral durante 28 días. No se observaron diferencias significativas en la frecuencia de los efectos secundarios, la incidencia y la gravedad de las toxicidades o las infecciones entre los grupos. No hubo cambios significativos en la media amino alanina transferasa (ALT), aspartato amino transferasa (AST) o bilirrubina total (TB) en el día 28. En el día 56, el grupo CM tuvo una AST significativamente menor (P = .05) y una tendencia hacia una ALT significativamente menor (P = .07). Aunque no son significativamente diferentes, las dosis de quimioterapia se redujeron en el 61% del grupo de CM en comparación con el 72% del grupo de placebo. Se observó un efecto sinérgico modesto con la vincristina. Los resultados se muestran con una tendencia hacia reducciones significativas en la toxicidad hepática. Además, no antagonizó los efectos de los agentes de quimioterapia utilizados para el tratamiento de la LLA.

El cardo mariano se utiliza a menudo para el tratamiento de la hepatotoxicidad asociada a la quimioterapia. En un estudio doble ciego, en 50 niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) y toxicidad hepática se asignaron al azar a cardo mariano (CM) o placebo por vía oral durante 28 días. No se observaron diferencias significativas en la frecuencia de los efectos secundarios, la incidencia y la gravedad de las toxicidades o las infecciones entre los grupos. No hubo cambios significativos en la media amino alanina transferasa (ALT), aspartato amino transferasa (AST) o bilirrubina total (TB) en el día 28. En el día 56, el grupo CM tuvo una AST significativamente menor (P = .05) y una tendencia hacia una ALT significativamente menor (P = .07). Aunque no son significativamente diferentes, las dosis de quimioterapia se redujeron en el 61% del grupo de CM en comparación con el 72% del grupo de placebo. Se observó un efecto sinérgico modesto con la vincristina. Los resultados se muestran con una tendencia hacia reducciones significativas en la toxicidad hepática. Además, no antagonizó los efectos de los agentes de quimioterapia utilizados para el tratamiento de la LLA.

Interacción:
El cardo mariano se utiliza a menudo para el tratamiento de la hepatotoxicidad asociada a la quimioterapia. En un estudio doble ciego, en 50 niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) y toxicidad hepática se asignaron al azar a cardo mariano (CM) o placebo por vía oral durante 28 días. No se observaron diferencias significativas en la frecuencia de los efectos secundarios, la incidencia y la gravedad de las toxicidades o las infecciones entre los grupos. No hubo cambios significativos en la media amino alanina transferasa (ALT), aspartato amino transferasa (AST) o bilirrubina total (TB) en el día 28. En el día 56, el grupo CM tuvo una AST significativamente menor (P = .05) y una tendencia hacia una ALT significativamente menor (P = .07). Aunque no son significativamente diferentes, las dosis de quimioterapia se redujeron en el 61% del grupo de CM en comparación con el 72% del grupo de placebo. Se observó un efecto sinérgico modesto con la vincristina. Los resultados se muestran con una tendencia hacia reducciones significativas en la toxicidad hepática. Además, no antagonizó los efectos de los agentes de quimioterapia utilizados para el tratamiento de la LLA. (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertner)