El gel de A. vera ha demostrado la capacidad de modular la absorción del Indinavir in vitro. El objetivo de este estudio fue fraccionar el componente de polisacárido precipitado del gel de A. vera en función del peso molecular y comparar sus interacciones con la farmacocinética de indinavir. Todos los materiales de hoja de aloe investigados en este estudio redujeron la resistencia eléctrica transepitelial de monocapas de células Caco-2, inhibieron el metabolismo de indinavir en células LS 180 en diferentes grados y cambiaron los parámetros de biodisponibilidad de indinavir en ratas en comparación con el de indinavir solo. Estos efectos de modulación farmacocinética de indinavir no dependían de la presencia de aloverosa ni tampoco del peso molecular promedio de las fracciones aisladas.

El gel de A. vera ha demostrado la capacidad de modular la absorción del Indinavir in vitro. El objetivo de este estudio fue fraccionar el componente de polisacárido precipitado del gel de A. vera en función del peso molecular y comparar sus interacciones con la farmacocinética de indinavir. Todos los materiales de hoja de aloe investigados en este estudio redujeron la resistencia eléctrica transepitelial de monocapas de células Caco-2, inhibieron el metabolismo de indinavir en células LS 180 en diferentes grados y cambiaron los parámetros de biodisponibilidad de indinavir en ratas en comparación con el de indinavir solo. Estos efectos de modulación farmacocinética de indinavir no dependían de la presencia de aloverosa ni tampoco del peso molecular promedio de las fracciones aisladas.

Interacción:
El gel de A. vera ha demostrado la capacidad de modular la absorción del Indinavir in vitro. El objetivo de este estudio fue fraccionar el componente de polisacárido precipitado del gel de A. vera en función del peso molecular y comparar sus interacciones con la farmacocinética de indinavir. Todos los materiales de hoja de aloe investigados en este estudio redujeron la resistencia eléctrica transepitelial de monocapas de células Caco-2, inhibieron el metabolismo de indinavir en células LS 180 en diferentes grados y cambiaron los parámetros de biodisponibilidad de indinavir en ratas en comparación con el de indinavir solo. Estos efectos de modulación farmacocinética de indinavir no dependían de la presencia de aloverosa ni tampoco del peso molecular promedio de las fracciones aisladas. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Aloe (Aloe sp)