El objetivo de este estudio fue investigar el potencial de Echinacea purpurea para interactuar con el inhibidor de la proteasa potenciada darunavir-ritonavir en 15 pacientes seropositivos en tratamiento antirretroviral, incluido darunavir-ritonavir (600/100 mg dos veces al día) durante al menos 4 semanas. Se agregaron cápsulas de extracto de raíz de E. purpurea al tratamiento antirretroviral (500 mg cada 6 h) desde los días 1 a 14. Las concentraciones de darunavir en plasma se determinaron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento inmediatamente antes y 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 12 h después de una dosis matutina de darunavir-ritonavir en los días 0 (darunavir-ritonavir) y 14 (darunavir-ritonavir más equinácea). Los parámetros farmacocinéticos de darunavir individuales se calcularon mediante análisis no compartimental y se compararon entre los días 0 y 14 con la relación de la media geométrica (GMR) y su intervalo de confianza (IC) del 90%. La equinácea fue bien tolerada y todos los participantes completaron el estudio. El GMR para darunavir coadministrado con equinácea en relación con el de darunavir solo fue de 0.84 (90% CI, 0.63-1.12) para la concentración al final del intervalo de dosificación, 0.90 (90% CI, 0.74-1.10) para el área bajo el curva de concentración-tiempo de 0 a 12 h, y 0.98 (90% CI, 0.82-1.16) para la concentración máxima. En resumen, la administración conjunta de E. purpurea con darunavir-ritonavir fue segura y bien tolerada. Los pacientes individuales mostraron una disminución en las concentraciones de darunavir, aunque esto no afectó la farmacocinética general de darunavir o ritonavir.

El objetivo de este estudio fue investigar el potencial de Echinacea purpurea para interactuar con el inhibidor de la proteasa potenciada darunavir-ritonavir en 15 pacientes seropositivos en tratamiento antirretroviral, incluido darunavir-ritonavir (600/100 mg dos veces al día) durante al menos 4 semanas. Se agregaron cápsulas de extracto de raíz de E. purpurea al tratamiento antirretroviral (500 mg cada 6 h) desde los días 1 a 14. Las concentraciones de darunavir en plasma se determinaron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento inmediatamente antes y 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 12 h después de una dosis matutina de darunavir-ritonavir en los días 0 (darunavir-ritonavir) y 14 (darunavir-ritonavir más equinácea). Los parámetros farmacocinéticos de darunavir individuales se calcularon mediante análisis no compartimental y se compararon entre los días 0 y 14 con la relación de la media geométrica (GMR) y su intervalo de confianza (IC) del 90%. La equinácea fue bien tolerada y todos los participantes completaron el estudio. El GMR para darunavir coadministrado con equinácea en relación con el de darunavir solo fue de 0.84 (90% CI, 0.63-1.12) para la concentración al final del intervalo de dosificación, 0.90 (90% CI, 0.74-1.10) para el área bajo el curva de concentración-tiempo de 0 a 12 h, y 0.98 (90% CI, 0.82-1.16) para la concentración máxima. En resumen, la administración conjunta de E. purpurea con darunavir-ritonavir fue segura y bien tolerada. Los pacientes individuales mostraron una disminución en las concentraciones de darunavir, aunque esto no afectó la farmacocinética general de darunavir o ritonavir.

Interacción:
El objetivo de este estudio fue investigar el potencial de Echinacea purpurea para interactuar con el inhibidor de la proteasa potenciada darunavir-ritonavir en 15 pacientes seropositivos en tratamiento antirretroviral, incluido darunavir-ritonavir (600/100 mg dos veces al día) durante al menos 4 semanas. Se agregaron cápsulas de extracto de raíz de E. purpurea al tratamiento antirretroviral (500 mg cada 6 h) desde los días 1 a 14. Las concentraciones de darunavir en plasma se determinaron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento inmediatamente antes y 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 12 h después de una dosis matutina de darunavir-ritonavir en los días 0 (darunavir-ritonavir) y 14 (darunavir-ritonavir más equinácea). Los parámetros farmacocinéticos de darunavir individuales se calcularon mediante análisis no compartimental y se compararon entre los días 0 y 14 con la relación de la media geométrica (GMR) y su intervalo de confianza (IC) del 90%. La equinácea fue bien tolerada y todos los participantes completaron el estudio. El GMR para darunavir coadministrado con equinácea en relación con el de darunavir solo fue de 0.84 (90% CI, 0.63-1.12) para la concentración al final del intervalo de dosificación, 0.90 (90% CI, 0.74-1.10) para el área bajo el curva de concentración-tiempo de 0 a 12 h, y 0.98 (90% CI, 0.82-1.16) para la concentración máxima. En resumen, la administración conjunta de E. purpurea con darunavir-ritonavir fue segura y bien tolerada. Los pacientes individuales mostraron una disminución en las concentraciones de darunavir, aunque esto no afectó la farmacocinética general de darunavir o ritonavir. (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Equinácea (Echinacea sp.)