El objetivo de estudio fue investigar el efecto del pretratamiento de extractos de schisandra lignan (LES) y del bicarboxilato de dimetil difenilo (DDB) en las expresiones y actividades de las principales isoenzimas P450 del hígado en ratas con daño hepático inducidas por CCl4 y sus efectos antioxidantes en ambos inducidos por CCl4 ratas con lesión hepática. La lesión hepática experimental aguda inducida por CCl4 causó una disminución drástica de las actividades de las principales isoenzimas P450 del hígado, como CYP1A2, CYP2C6, CYP2E1 y CYP3A2, así como sus expresiones de proteínas. El tratamiento previo de SLE (500 mg / kg) y DDB (200 mg / kg) dos veces al día durante tres días redujo significativamente las pérdidas de actividades de CYP1A2, CYP2C6, CYP2E1 y CYP3A2. Se observaron resultados similares en las expresiones de proteínas. Además, en el modelo de lesión de células HepG2 inducida por CCl4 y el nivel de actividad de CYP3A se correlacionó con el nivel de ROS en varios ingredientes de los grupos tratados con LES, especialmente en el grupo γ-schisandrin. Los resultados indicaron que la reversión de P450 después del tratamiento con LES / DDB se debió, por un lado, a los efectos hepatoprotectores de estos lignanos en los hígados; por otro lado, debido a su regulación de P450 a través del efecto antioxidante y la γ-schisandrin podría ser el ingrediente más poderoso del LES.

El objetivo de estudio fue investigar el efecto del pretratamiento de extractos de schisandra lignan (LES) y del bicarboxilato de dimetil difenilo (DDB) en las expresiones y actividades de las principales isoenzimas P450 del hígado en ratas con daño hepático inducidas por CCl4 y sus efectos antioxidantes en ambos inducidos por CCl4 ratas con lesión hepática. La lesión hepática experimental aguda inducida por CCl4 causó una disminución drástica de las actividades de las principales isoenzimas P450 del hígado, como CYP1A2, CYP2C6, CYP2E1 y CYP3A2, así como sus expresiones de proteínas. El tratamiento previo de SLE (500 mg / kg) y DDB (200 mg / kg) dos veces al día durante tres días redujo significativamente las pérdidas de actividades de CYP1A2, CYP2C6, CYP2E1 y CYP3A2. Se observaron resultados similares en las expresiones de proteínas. Además, en el modelo de lesión de células HepG2 inducida por CCl4 y el nivel de actividad de CYP3A se correlacionó con el nivel de ROS en varios ingredientes de los grupos tratados con LES, especialmente en el grupo γ-schisandrin. Los resultados indicaron que la reversión de P450 después del tratamiento con LES / DDB se debió, por un lado, a los efectos hepatoprotectores de estos lignanos en los hígados; por otro lado, debido a su regulación de P450 a través del efecto antioxidante y la γ-schisandrin podría ser el ingrediente más poderoso del LES.

Interacción:
El objetivo de estudio fue investigar el efecto del pretratamiento de extractos de schisandra lignan (LES) y del bicarboxilato de dimetil difenilo (DDB) en las expresiones y actividades de las principales isoenzimas P450 del hígado en ratas con daño hepático inducidas por CCl4 y sus efectos antioxidantes en ambos inducidos por CCl4 ratas con lesión hepática. La lesión hepática experimental aguda inducida por CCl4 causó una disminución drástica de las actividades de las principales isoenzimas P450 del hígado, como CYP1A2, CYP2C6, CYP2E1 y CYP3A2, así como sus expresiones de proteínas. El tratamiento previo de SLE (500 mg / kg) y DDB (200 mg / kg) dos veces al día durante tres días redujo significativamente las pérdidas de actividades de CYP1A2, CYP2C6, CYP2E1 y CYP3A2. Se observaron resultados similares en las expresiones de proteínas. Además, en el modelo de lesión de células HepG2 inducida por CCl4 y el nivel de actividad de CYP3A se correlacionó con el nivel de ROS en varios ingredientes de los grupos tratados con LES, especialmente en el grupo γ-schisandrin. Los resultados indicaron que la reversión de P450 después del tratamiento con LES / DDB se debió, por un lado, a los efectos hepatoprotectores de estos lignanos en los hígados; por otro lado, debido a su regulación de P450 a través del efecto antioxidante y la γ-schisandrin podría ser el ingrediente más poderoso del LES. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Esquisandra (Schizandra chinensis (Turcz.) Baillon)