El objetivo principal de este estudio aleatorizado doble ciego con 34 sujetos coreanos sanos, fue evaluar los efectos de los extractos de Ginkgo biloba (GBE) en la farmacocinética del cilostazol y sus metabolitos y evaluar el efecto de la EGB en la farmacodinamia del cilostazol. Todos los sujetos recibieron una dosis oral de cilostazol (100 mg) más GBE (80 mg) o cilostazol (100 mg) más placebo dos veces al día durante 7 días. Las concentraciones plasmáticas de cilostazol y sus metabolitos activos (3,4-deshidrocilostazol y 4′-trans-hidroxicilostazol) se midieron mediante cromatografía líquida-espectroscopia de masas en tándem en el día 7 para la evaluación farmacocinética. La agregación plaquetaria inducida por difosfato de adenosina y el tiempo de sangrado se midieron al inicio del estudio y en el día 7 para la evaluación farmacodinámica. Las relaciones medias geométricas del área bajo la curva de concentración-tiempo para el intervalo de dosificación para cilostazol más GBE frente a cilostazol más placebo fueron 0,96 (intervalo de confianza del 90%, 0,89-1,03; p = 0,20) para el cilostazol, 0,96 (intervalo de confianza del 90%, 0.90-1.02; P = 0.30) para 3,4-deshidrocilostazol y 0.98 (intervalo de confianza del 90%, 0.93-1.03; P = 0.47) para 4′-trans-hidroxicilostazol. El cambio de agregación después de la administración de cilostazol más GBE pareció ser 1.31 veces mayor en comparación con el cilostazol más placebo, sin significación estadística (P = 0.20). No hubo cambios significativos en los tiempos de sangrado y reacciones adversas a los medicamentos entre los tratamientos. La administración conjunta de GBE no mostró efectos estadísticamente significativos sobre la farmacocinética de cilostazol en sujetos sanos. Hubo un aumento notable, pero no estadísticamente significativo, en la inhibición de la agregación plaquetaria.

El objetivo principal de este estudio aleatorizado doble ciego con 34 sujetos coreanos sanos, fue evaluar los efectos de los extractos de Ginkgo biloba (GBE) en la farmacocinética del cilostazol y sus metabolitos y evaluar el efecto de la EGB en la farmacodinamia del cilostazol. Todos los sujetos recibieron una dosis oral de cilostazol (100 mg) más GBE (80 mg) o cilostazol (100 mg) más placebo dos veces al día durante 7 días. Las concentraciones plasmáticas de cilostazol y sus metabolitos activos (3,4-deshidrocilostazol y 4′-trans-hidroxicilostazol) se midieron mediante cromatografía líquida-espectroscopia de masas en tándem en el día 7 para la evaluación farmacocinética. La agregación plaquetaria inducida por difosfato de adenosina y el tiempo de sangrado se midieron al inicio del estudio y en el día 7 para la evaluación farmacodinámica. Las relaciones medias geométricas del área bajo la curva de concentración-tiempo para el intervalo de dosificación para cilostazol más GBE frente a cilostazol más placebo fueron 0,96 (intervalo de confianza del 90%, 0,89-1,03; p = 0,20) para el cilostazol, 0,96 (intervalo de confianza del 90%, 0.90-1.02; P = 0.30) para 3,4-deshidrocilostazol y 0.98 (intervalo de confianza del 90%, 0.93-1.03; P = 0.47) para 4′-trans-hidroxicilostazol. El cambio de agregación después de la administración de cilostazol más GBE pareció ser 1.31 veces mayor en comparación con el cilostazol más placebo, sin significación estadística (P = 0.20). No hubo cambios significativos en los tiempos de sangrado y reacciones adversas a los medicamentos entre los tratamientos. La administración conjunta de GBE no mostró efectos estadísticamente significativos sobre la farmacocinética de cilostazol en sujetos sanos. Hubo un aumento notable, pero no estadísticamente significativo, en la inhibición de la agregación plaquetaria.

Interacción:
El objetivo principal de este estudio aleatorizado doble ciego con 34 sujetos coreanos sanos, fue evaluar los efectos de los extractos de Ginkgo biloba (GBE) en la farmacocinética del cilostazol y sus metabolitos y evaluar el efecto de la EGB en la farmacodinamia del cilostazol. Todos los sujetos recibieron una dosis oral de cilostazol (100 mg) más GBE (80 mg) o cilostazol (100 mg) más placebo dos veces al día durante 7 días. Las concentraciones plasmáticas de cilostazol y sus metabolitos activos (3,4-deshidrocilostazol y 4′-trans-hidroxicilostazol) se midieron mediante cromatografía líquida-espectroscopia de masas en tándem en el día 7 para la evaluación farmacocinética. La agregación plaquetaria inducida por difosfato de adenosina y el tiempo de sangrado se midieron al inicio del estudio y en el día 7 para la evaluación farmacodinámica. Las relaciones medias geométricas del área bajo la curva de concentración-tiempo para el intervalo de dosificación para cilostazol más GBE frente a cilostazol más placebo fueron 0,96 (intervalo de confianza del 90%, 0,89-1,03; p = 0,20) para el cilostazol, 0,96 (intervalo de confianza del 90%, 0.90-1.02; P = 0.30) para 3,4-deshidrocilostazol y 0.98 (intervalo de confianza del 90%, 0.93-1.03; P = 0.47) para 4′-trans-hidroxicilostazol. El cambio de agregación después de la administración de cilostazol más GBE pareció ser 1.31 veces mayor en comparación con el cilostazol más placebo, sin significación estadística (P = 0.20). No hubo cambios significativos en los tiempos de sangrado y reacciones adversas a los medicamentos entre los tratamientos. La administración conjunta de GBE no mostró efectos estadísticamente significativos sobre la farmacocinética de cilostazol en sujetos sanos. Hubo un aumento notable, pero no estadísticamente significativo, en la inhibición de la agregación plaquetaria. (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Ginkgo (Ginkgo biloba L.)