El propósito de este estudio fue determinar la influencia del ginseng de Panax en la función de CYP3A y P-gp utilizando los sustratos de sonda midazolam y fexofenadina, respectivamente en 12 participantes sanos que recibieron dosis orales únicas de midazolam 8 mg y fexofenadina 120 mg, antes y después de 28 días de P ginseng 500 mg dos veces al día. Los valores de los parámetros farmacocinéticos de midazolam y fexofenadina se calcularon y compararon antes y después de la administración de P. ginseng. Relaciones medias geométricas (postginseng / preginseng) para el área de midazolam bajo la curva de concentración-tiempo de cero a infinito (AUC (0-∞)), vida media (t (1/2)) y concentración máxima (C (max) ) se redujeron significativamente a 0.66 (0.55-0.78), 0.71 (0.53-0.90) y 0.74 (0.56-0.93), respectivamente. Por el contrario, la farmacocinética de fexofenadina no se modificó con la administración de P. ginseng. Según estos resultados, el ginseng induce la actividad de CYP3A en el hígado y posiblemente en el tracto gastrointestinal.

El propósito de este estudio fue determinar la influencia del ginseng de Panax en la función de CYP3A y P-gp utilizando los sustratos de sonda midazolam y fexofenadina, respectivamente en 12 participantes sanos que recibieron dosis orales únicas de midazolam 8 mg y fexofenadina 120 mg, antes y después de 28 días de P ginseng 500 mg dos veces al día. Los valores de los parámetros farmacocinéticos de midazolam y fexofenadina se calcularon y compararon antes y después de la administración de P. ginseng. Relaciones medias geométricas (postginseng / preginseng) para el área de midazolam bajo la curva de concentración-tiempo de cero a infinito (AUC (0-∞)), vida media (t (1/2)) y concentración máxima (C (max) ) se redujeron significativamente a 0.66 (0.55-0.78), 0.71 (0.53-0.90) y 0.74 (0.56-0.93), respectivamente. Por el contrario, la farmacocinética de fexofenadina no se modificó con la administración de P. ginseng. Según estos resultados, el ginseng induce la actividad de CYP3A en el hígado y posiblemente en el tracto gastrointestinal.

Interacción:
El propósito de este estudio fue determinar la influencia del ginseng de Panax en la función de CYP3A y P-gp utilizando los sustratos de sonda midazolam y fexofenadina, respectivamente en 12 participantes sanos que recibieron dosis orales únicas de midazolam 8 mg y fexofenadina 120 mg, antes y después de 28 días de P ginseng 500 mg dos veces al día. Los valores de los parámetros farmacocinéticos de midazolam y fexofenadina se calcularon y compararon antes y después de la administración de P. ginseng. Relaciones medias geométricas (postginseng / preginseng) para el área de midazolam bajo la curva de concentración-tiempo de cero a infinito (AUC (0-∞)), vida media (t (1/2)) y concentración máxima (C (max) ) se redujeron significativamente a 0.66 (0.55-0.78), 0.71 (0.53-0.90) y 0.74 (0.56-0.93), respectivamente. Por el contrario, la farmacocinética de fexofenadina no se modificó con la administración de P. ginseng. Según estos resultados, el ginseng induce la actividad de CYP3A en el hígado y posiblemente en el tracto gastrointestinal. (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer)