El propósito de este estudio fue determinar la influencia del P. ginseng en la farmacocinética de la combinación de inhibidores de la proteasa del VIH lopinavir-ritonavir (LPV-r) en 12 voluntarios sanos que recibieron LPV-r (400-100 mg) dos veces al día durante 29.5 días. En el día 15 de la administración de LPV-r, se recogieron muestras de sangre en serie durante 12 horas para determinar las concentraciones de lopinavir y ritonavir. En el día 16 del estudio, los sujetos comenzaron a tomar P. ginseng 500 mg dos veces al día, que continuaron durante 2 semanas en combinación con LPV-r. En el día 30 de la administración de LPV-r, se recogieron nuevamente muestras de sangre en serie durante 12 horas para determinar las concentraciones de lopinavir y ritonavir. Los resultados muestran que la farmacocinética en estado estacionario de lopinavir y ritonavir no se alteraron por 2 semanas de administración de P. ginseng a voluntarios humanos sanos. Por lo tanto, es poco probable que ocurra una interacción clínicamente significativa entre P. ginseng y LPV-r en pacientes infectados por el VIH que eligen tomar estos agentes simultáneamente. También es poco probable que P. ginseng interactúe con otras combinaciones de inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

El propósito de este estudio fue determinar la influencia del P. ginseng en la farmacocinética de la combinación de inhibidores de la proteasa del VIH lopinavir-ritonavir (LPV-r) en 12 voluntarios sanos que recibieron LPV-r (400-100 mg) dos veces al día durante 29.5 días. En el día 15 de la administración de LPV-r, se recogieron muestras de sangre en serie durante 12 horas para determinar las concentraciones de lopinavir y ritonavir. En el día 16 del estudio, los sujetos comenzaron a tomar P. ginseng 500 mg dos veces al día, que continuaron durante 2 semanas en combinación con LPV-r. En el día 30 de la administración de LPV-r, se recogieron nuevamente muestras de sangre en serie durante 12 horas para determinar las concentraciones de lopinavir y ritonavir. Los resultados muestran que la farmacocinética en estado estacionario de lopinavir y ritonavir no se alteraron por 2 semanas de administración de P. ginseng a voluntarios humanos sanos. Por lo tanto, es poco probable que ocurra una interacción clínicamente significativa entre P. ginseng y LPV-r en pacientes infectados por el VIH que eligen tomar estos agentes simultáneamente. También es poco probable que P. ginseng interactúe con otras combinaciones de inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Interacción:
El propósito de este estudio fue determinar la influencia del P. ginseng en la farmacocinética de la combinación de inhibidores de la proteasa del VIH lopinavir-ritonavir (LPV-r) en 12 voluntarios sanos que recibieron LPV-r (400-100 mg) dos veces al día durante 29.5 días. En el día 15 de la administración de LPV-r, se recogieron muestras de sangre en serie durante 12 horas para determinar las concentraciones de lopinavir y ritonavir. En el día 16 del estudio, los sujetos comenzaron a tomar P. ginseng 500 mg dos veces al día, que continuaron durante 2 semanas en combinación con LPV-r. En el día 30 de la administración de LPV-r, se recogieron nuevamente muestras de sangre en serie durante 12 horas para determinar las concentraciones de lopinavir y ritonavir. Los resultados muestran que la farmacocinética en estado estacionario de lopinavir y ritonavir no se alteraron por 2 semanas de administración de P. ginseng a voluntarios humanos sanos. Por lo tanto, es poco probable que ocurra una interacción clínicamente significativa entre P. ginseng y LPV-r en pacientes infectados por el VIH que eligen tomar estos agentes simultáneamente. También es poco probable que P. ginseng interactúe con otras combinaciones de inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer)