El uso a largo plazo de GBE influye significamente en la glicoproteína P afectando la farmacocinética de talinolol. Se ha investigado los efectos de la ingesta única y repetida de GBE en la farmacocinética oral de talinolol, un fármaco de sustrato para la P-glicoproteína en humanos en 10 voluntarios varones sanos no relacionados que participaron en un estudio secuencial de 3 etapas. Las concentraciones plasmáticas de talinolol de 0 a 24 horas se midieron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento después de administrar talinolol 100 mg solo, con una dosis oral única de GBE (120 mg), y después de 14 días de ingestión repetida de GBE (360 mg / día ). Una dosis oral única de GBE no afectó la farmacocinética de talinolol. La ingesta repetida de GBE aumentó la concentración plasmática máxima de talinolol (C (máx.)) En un 36% (90% IC 10 a 68; p = 0,025), el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) (0-24) en 26 % (90% CI 11 a 43; p = 0,008) y AUC (0-infinito) en 22% (90% CI 8 a 37; p = 0,014), respectivamente, sin cambios significativos en la vida media de eliminación y el tiempo hasta C (max).

El uso a largo plazo de GBE influye significamente en la glicoproteína P afectando la farmacocinética de talinolol. Se ha investigado los efectos de la ingesta única y repetida de GBE en la farmacocinética oral de talinolol, un fármaco de sustrato para la P-glicoproteína en humanos en 10 voluntarios varones sanos no relacionados que participaron en un estudio secuencial de 3 etapas. Las concentraciones plasmáticas de talinolol de 0 a 24 horas se midieron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento después de administrar talinolol 100 mg solo, con una dosis oral única de GBE (120 mg), y después de 14 días de ingestión repetida de GBE (360 mg / día ). Una dosis oral única de GBE no afectó la farmacocinética de talinolol. La ingesta repetida de GBE aumentó la concentración plasmática máxima de talinolol (C (máx.)) En un 36% (90% IC 10 a 68; p = 0,025), el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) (0-24) en 26 % (90% CI 11 a 43; p = 0,008) y AUC (0-infinito) en 22% (90% CI 8 a 37; p = 0,014), respectivamente, sin cambios significativos en la vida media de eliminación y el tiempo hasta C (max).

Interacción:
El uso a largo plazo de GBE influye significamente en la glicoproteína P afectando la farmacocinética de talinolol. Se ha investigado los efectos de la ingesta única y repetida de GBE en la farmacocinética oral de talinolol, un fármaco de sustrato para la P-glicoproteína en humanos en 10 voluntarios varones sanos no relacionados que participaron en un estudio secuencial de 3 etapas. Las concentraciones plasmáticas de talinolol de 0 a 24 horas se midieron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento después de administrar talinolol 100 mg solo, con una dosis oral única de GBE (120 mg), y después de 14 días de ingestión repetida de GBE (360 mg / día ). Una dosis oral única de GBE no afectó la farmacocinética de talinolol. La ingesta repetida de GBE aumentó la concentración plasmática máxima de talinolol (C (máx.)) En un 36% (90% IC 10 a 68; p = 0,025), el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) (0-24) en 26 % (90% CI 11 a 43; p = 0,008) y AUC (0-infinito) en 22% (90% CI 8 a 37; p = 0,014), respectivamente, sin cambios significativos en la vida media de eliminación y el tiempo hasta C (max). (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Ginkgo (Ginkgo biloba L.)