En 2002, la EMEA designó a Boswellia como un fármaco huérfano para el tratamiento del edema peritumoral. Los estudios farmacocinéticos arrojaron concentraciones plasmáticas bajas de los ingredientes activos ácido 11-ceto-beta-boswellic (KBA) y ácido 3-acetil-11-ceto-beta-boswellic (AKBA). Para conocer los factores que limitan la biodisponibilidad de los ácidos boswellicos se examinó la permeabilidad de KBA y AKBA en líneas de células Caco-2 humanas. Además, la interacción de KBA y AKBA con el transportador de aniones orgánico OATP1B3, glicoproteína- P y MRP2. Los estudios de permeabilidad revelaron una pobre permeabilidad de AKBA y una absorción moderada de KBA con un valor de P (app) de 1.69 x 10 (-6) cm / s. Se encontró que la mayor parte de KBA y AKBA estaban retenidos por la monocapa Caco-2. Ni KBA ni AKBA podrían identificarse como sustratos de P-glicoproteína. Sin embargo, tanto KBA como AKBA modularon la actividad de OATP1B3 y MRP2, lo que indica que pueden esperarse interacciones terapéuticas relevantes con otros fármacos aniónicos.

En 2002, la EMEA designó a Boswellia como un fármaco huérfano para el tratamiento del edema peritumoral. Los estudios farmacocinéticos arrojaron concentraciones plasmáticas bajas de los ingredientes activos ácido 11-ceto-beta-boswellic (KBA) y ácido 3-acetil-11-ceto-beta-boswellic (AKBA). Para conocer los factores que limitan la biodisponibilidad de los ácidos boswellicos se examinó la permeabilidad de KBA y AKBA en líneas de células Caco-2 humanas. Además, la interacción de KBA y AKBA con el transportador de aniones orgánico OATP1B3, glicoproteína- P y MRP2. Los estudios de permeabilidad revelaron una pobre permeabilidad de AKBA y una absorción moderada de KBA con un valor de P (app) de 1.69 x 10 (-6) cm / s. Se encontró que la mayor parte de KBA y AKBA estaban retenidos por la monocapa Caco-2. Ni KBA ni AKBA podrían identificarse como sustratos de P-glicoproteína. Sin embargo, tanto KBA como AKBA modularon la actividad de OATP1B3 y MRP2, lo que indica que pueden esperarse interacciones terapéuticas relevantes con otros fármacos aniónicos.

Interacción:
En 2002, la EMEA designó a Boswellia como un fármaco huérfano para el tratamiento del edema peritumoral. Los estudios farmacocinéticos arrojaron concentraciones plasmáticas bajas de los ingredientes activos ácido 11-ceto-beta-boswellic (KBA) y ácido 3-acetil-11-ceto-beta-boswellic (AKBA). Para conocer los factores que limitan la biodisponibilidad de los ácidos boswellicos se examinó la permeabilidad de KBA y AKBA en líneas de células Caco-2 humanas. Además, la interacción de KBA y AKBA con el transportador de aniones orgánico OATP1B3, glicoproteína- P y MRP2. Los estudios de permeabilidad revelaron una pobre permeabilidad de AKBA y una absorción moderada de KBA con un valor de P (app) de 1.69 x 10 (-6) cm / s. Se encontró que la mayor parte de KBA y AKBA estaban retenidos por la monocapa Caco-2. Ni KBA ni AKBA podrían identificarse como sustratos de P-glicoproteína. Sin embargo, tanto KBA como AKBA modularon la actividad de OATP1B3 y MRP2, lo que indica que pueden esperarse interacciones terapéuticas relevantes con otros fármacos aniónicos. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Boswelia (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.)