Esta investigación muestra que la curcumina interactúa eficazmente con los objetivos de la anemia de Fanconi (FA) y la leucemia. La curcumina, cuenta con evidencia de combatir estas dos patologías. Sin embargo, su mecanismo completo no está dilucidado. Para ello se propone dilucidarlo mediante el análisis de las interacciones moleculares computacionales del ligando de la curcumina con FANC G de FA y otras siete dianas de enfermedad clave de la leucemia. Las proteínas, a saber, DOT1L, farnesil transferasa (FDPS), histona decetilasa (EP3000), cinasa tipo Polo (PLK-2), cinasa tipo aurora (AUKRB), tirosina quinasa (ABL1) y receptor de ácido retinoico alfa (RARA) fueron elegidos como objetivos de la enfermedad para la leucemia y la estructura modelada de la proteína FANC G como el objetivo de la enfermedad para la FA. Las investigaciones de acoplamiento demostraron que la curcumina tenía una afinidad de unión muy alta de -8.1 kcal / mol con la proteína FANC G. Los principales objetivos de la enfermedad de la leucemia, a saber, la tirosina quinasa (ABL1), la quinasa similar a la aurora (AUKRB) y la quinasa similar al polo (PLK-2) mostraron que tenían afinidades de unión comparables de -9.7 k cal / mol, -8.7 k cal / mol, y -8.6 k cal / mol, respectivamente con curcumina.

Esta investigación muestra que la curcumina interactúa eficazmente con los objetivos de la anemia de Fanconi (FA) y la leucemia. La curcumina, cuenta con evidencia de combatir estas dos patologías. Sin embargo, su mecanismo completo no está dilucidado. Para ello se propone dilucidarlo mediante el análisis de las interacciones moleculares computacionales del ligando de la curcumina con FANC G de FA y otras siete dianas de enfermedad clave de la leucemia. Las proteínas, a saber, DOT1L, farnesil transferasa (FDPS), histona decetilasa (EP3000), cinasa tipo Polo (PLK-2), cinasa tipo aurora (AUKRB), tirosina quinasa (ABL1) y receptor de ácido retinoico alfa (RARA) fueron elegidos como objetivos de la enfermedad para la leucemia y la estructura modelada de la proteína FANC G como el objetivo de la enfermedad para la FA. Las investigaciones de acoplamiento demostraron que la curcumina tenía una afinidad de unión muy alta de -8.1 kcal / mol con la proteína FANC G. Los principales objetivos de la enfermedad de la leucemia, a saber, la tirosina quinasa (ABL1), la quinasa similar a la aurora (AUKRB) y la quinasa similar al polo (PLK-2) mostraron que tenían afinidades de unión comparables de -9.7 k cal / mol, -8.7 k cal / mol, y -8.6 k cal / mol, respectivamente con curcumina.

Interacción:
Esta investigación muestra que la curcumina interactúa eficazmente con los objetivos de la anemia de Fanconi (FA) y la leucemia. La curcumina, cuenta con evidencia de combatir estas dos patologías. Sin embargo, su mecanismo completo no está dilucidado. Para ello se propone dilucidarlo mediante el análisis de las interacciones moleculares computacionales del ligando de la curcumina con FANC G de FA y otras siete dianas de enfermedad clave de la leucemia. Las proteínas, a saber, DOT1L, farnesil transferasa (FDPS), histona decetilasa (EP3000), cinasa tipo Polo (PLK-2), cinasa tipo aurora (AUKRB), tirosina quinasa (ABL1) y receptor de ácido retinoico alfa (RARA) fueron elegidos como objetivos de la enfermedad para la leucemia y la estructura modelada de la proteína FANC G como el objetivo de la enfermedad para la FA. Las investigaciones de acoplamiento demostraron que la curcumina tenía una afinidad de unión muy alta de -8.1 kcal / mol con la proteína FANC G. Los principales objetivos de la enfermedad de la leucemia, a saber, la tirosina quinasa (ABL1), la quinasa similar a la aurora (AUKRB) y la quinasa similar al polo (PLK-2) mostraron que tenían afinidades de unión comparables de -9.7 k cal / mol, -8.7 k cal / mol, y -8.6 k cal / mol, respectivamente con curcumina. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Cúrcuma (Curcuma longa Vahl.)