GBE en pacientes tratados con radioyodo (131) I puede proteger contra posibles daños oxidativos y genotóxicos asociados al tratamiento. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto del extracto de Ginkgo biloba (GBE) en el curso temporal de la aparición, después de terapia con yodo radioactivo (131) la terapia de cáncer diferenciado de tiroides (DTC), de factores plasmáticos con propiedades dañinas para los cromosomas (denominados “clastogénicos” Factores [CFs] y de micronúcleos (MN) en linfocitos. 23 pacientes (edad media 42 años, rango 18-73) con DTC que recibieron (131) actividad I (3,7 GBq) para la ablación del resto de la tiroides se asignaron al azar para recibir GBE (120 mg / día durante un mes; n = 10) o placebo (n = 13) de forma doble ciego. Las muestras de sangre se tomaron a diversos intervalos (desde el inicio hasta 90 días) después de la terapia (131). El MN en los linfocitos sanguíneos aumentó significativamente después del tratamiento con (131) I en el grupo de placebo, alcanzando un máximo en el séptimo día (p = 0,002) y disminuyendo lentamente a partir de entonces. En contraste, en pacientes tratados de manera similar que también fueron tratados con GBE antes y después del tratamiento con (131) I, no se observó un aumento significativo del nivel de MN de linfocitos en la sangre. Además, solo el grupo placebo mostró un aumento significativo y progresivo en la actividad de FQ. Esto alcanzó su punto máximo en el día 14 (p = 0,003 en comparación con la línea de base) y aún se observó en la última muestra de plasma. Las diferencias en el cambio en la actividad de los linfocitos MN y las FQ entre los grupos tratados con placebo y con GBE fueron significativas (p <0,01 yp <0,05, respectivamente).

GBE en pacientes tratados con radioyodo (131) I puede proteger contra posibles daños oxidativos y genotóxicos asociados al tratamiento. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto del extracto de Ginkgo biloba (GBE) en el curso temporal de la aparición, después de terapia con yodo radioactivo (131) la terapia de cáncer diferenciado de tiroides (DTC), de factores plasmáticos con propiedades dañinas para los cromosomas (denominados “clastogénicos” Factores [CFs] y de micronúcleos (MN) en linfocitos. 23 pacientes (edad media 42 años, rango 18-73) con DTC que recibieron (131) actividad I (3,7 GBq) para la ablación del resto de la tiroides se asignaron al azar para recibir GBE (120 mg / día durante un mes; n = 10) o placebo (n = 13) de forma doble ciego. Las muestras de sangre se tomaron a diversos intervalos (desde el inicio hasta 90 días) después de la terapia (131). El MN en los linfocitos sanguíneos aumentó significativamente después del tratamiento con (131) I en el grupo de placebo, alcanzando un máximo en el séptimo día (p = 0,002) y disminuyendo lentamente a partir de entonces. En contraste, en pacientes tratados de manera similar que también fueron tratados con GBE antes y después del tratamiento con (131) I, no se observó un aumento significativo del nivel de MN de linfocitos en la sangre. Además, solo el grupo placebo mostró un aumento significativo y progresivo en la actividad de FQ. Esto alcanzó su punto máximo en el día 14 (p = 0,003 en comparación con la línea de base) y aún se observó en la última muestra de plasma. Las diferencias en el cambio en la actividad de los linfocitos MN y las FQ entre los grupos tratados con placebo y con GBE fueron significativas (p <0,01 yp <0,05, respectivamente).

Interacción:
GBE en pacientes tratados con radioyodo (131) I puede proteger contra posibles daños oxidativos y genotóxicos asociados al tratamiento. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto del extracto de Ginkgo biloba (GBE) en el curso temporal de la aparición, después de terapia con yodo radioactivo (131) la terapia de cáncer diferenciado de tiroides (DTC), de factores plasmáticos con propiedades dañinas para los cromosomas (denominados “clastogénicos” Factores [CFs] y de micronúcleos (MN) en linfocitos. 23 pacientes (edad media 42 años, rango 18-73) con DTC que recibieron (131) actividad I (3,7 GBq) para la ablación del resto de la tiroides se asignaron al azar para recibir GBE (120 mg / día durante un mes; n = 10) o placebo (n = 13) de forma doble ciego. Las muestras de sangre se tomaron a diversos intervalos (desde el inicio hasta 90 días) después de la terapia (131). El MN en los linfocitos sanguíneos aumentó significativamente después del tratamiento con (131) I en el grupo de placebo, alcanzando un máximo en el séptimo día (p = 0,002) y disminuyendo lentamente a partir de entonces. En contraste, en pacientes tratados de manera similar que también fueron tratados con GBE antes y después del tratamiento con (131) I, no se observó un aumento significativo del nivel de MN de linfocitos en la sangre. Además, solo el grupo placebo mostró un aumento significativo y progresivo en la actividad de FQ. Esto alcanzó su punto máximo en el día 14 (p = 0,003 en comparación con la línea de base) y aún se observó en la última muestra de plasma. Las diferencias en el cambio en la actividad de los linfocitos MN y las FQ entre los grupos tratados con placebo y con GBE fueron significativas (p <0,01 yp <0,05, respectivamente). (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Ginkgo (Ginkgo biloba L.)