La coadministración de extracto de Ginkgo biloba (GBE) con ticlopidina no se asoció con ningún cambio significativo en el perfil farmacocinético de la ticlopidina. Se realizó una evaluación sobre las posibles interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas entre ambas drogas a través de un estudio abierto, aleatorizado, de 2 períodos, 2 tratamientos, 2 secuencias, dosis cruzadas de dosis única en 24 voluntarios varones coreanos sanos asignados aleatoriamente a un grupo de secuencia para los 2 tratamientos, que consistían en 250 mg de ticlopidina sola y 250 mg de ticlopidina con 80 mg de extracto de Ginkgo biloba, separados por un período de lavado de 1 semana entre los tratamientos. El tiempo de sangrado se determinó justo antes de la administración y a las 5, 12 y 48 horas después de la administración. La agregación plaquetaria se evaluó antes de la administración y a las 4, 8, 26 y 48 horas después de la administración. Se recogieron muestras de sangre (8 ml) de cada uno de los voluntarios. Los tiempos de sangrado corregidos al inicio no fueron significativamente diferentes entre los grupos de ticlopidina sola y ticlopidina / Ginkgo biloba, y los cambios en la agregación plaquetaria no fueron significativamente diferentes entre los grupos. Del mismo modo, los parámetros farmacocinéticos de ticlopidina no fueron significativamente diferentes entre los grupos; las relaciones medias geométricas del grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba al grupo de ticlopidina sola fueron 1.03 (90% CI, 0.92-1.16) para C (max), 1.08 (90% CI, 0.98-1.19) para AUC (0-último ), y 1.10 (90% CI, 1.00-1.20) para AUC (0-infinito). Se informaron un total de 28 eventos adversos: 11 en el grupo de ticlopidina sola y 17 en el grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba. Los eventos adversos que se consideraron posiblemente relacionados con la ticlopidina en el grupo de ticlopidina sola fueron malestar epigástrico (2 casos), diarrea (1), erupción cutánea (1) y sensación de frío (1) o calor (1). Los eventos adversos que se consideraron relacionados con ticlopidina o Ginkgo biloba en el grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba fueron malestar epigástrico (2), diarrea (2), náuseas (2) y cefalea (1). La adición de una dosis única de extracto de Ginkgo biloba no prolongó el tiempo de sangrado y no se asoció con efectos antiplaquetarios adicionales en comparación con la administración de ticlopidina sola.

La coadministración de extracto de Ginkgo biloba (GBE) con ticlopidina no se asoció con ningún cambio significativo en el perfil farmacocinético de la ticlopidina. Se realizó una evaluación sobre las posibles interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas entre ambas drogas a través de un estudio abierto, aleatorizado, de 2 períodos, 2 tratamientos, 2 secuencias, dosis cruzadas de dosis única en 24 voluntarios varones coreanos sanos asignados aleatoriamente a un grupo de secuencia para los 2 tratamientos, que consistían en 250 mg de ticlopidina sola y 250 mg de ticlopidina con 80 mg de extracto de Ginkgo biloba, separados por un período de lavado de 1 semana entre los tratamientos. El tiempo de sangrado se determinó justo antes de la administración y a las 5, 12 y 48 horas después de la administración. La agregación plaquetaria se evaluó antes de la administración y a las 4, 8, 26 y 48 horas después de la administración. Se recogieron muestras de sangre (8 ml) de cada uno de los voluntarios. Los tiempos de sangrado corregidos al inicio no fueron significativamente diferentes entre los grupos de ticlopidina sola y ticlopidina / Ginkgo biloba, y los cambios en la agregación plaquetaria no fueron significativamente diferentes entre los grupos. Del mismo modo, los parámetros farmacocinéticos de ticlopidina no fueron significativamente diferentes entre los grupos; las relaciones medias geométricas del grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba al grupo de ticlopidina sola fueron 1.03 (90% CI, 0.92-1.16) para C (max), 1.08 (90% CI, 0.98-1.19) para AUC (0-último ), y 1.10 (90% CI, 1.00-1.20) para AUC (0-infinito). Se informaron un total de 28 eventos adversos: 11 en el grupo de ticlopidina sola y 17 en el grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba. Los eventos adversos que se consideraron posiblemente relacionados con la ticlopidina en el grupo de ticlopidina sola fueron malestar epigástrico (2 casos), diarrea (1), erupción cutánea (1) y sensación de frío (1) o calor (1). Los eventos adversos que se consideraron relacionados con ticlopidina o Ginkgo biloba en el grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba fueron malestar epigástrico (2), diarrea (2), náuseas (2) y cefalea (1). La adición de una dosis única de extracto de Ginkgo biloba no prolongó el tiempo de sangrado y no se asoció con efectos antiplaquetarios adicionales en comparación con la administración de ticlopidina sola.

Interacción:
La coadministración de extracto de Ginkgo biloba (GBE) con ticlopidina no se asoció con ningún cambio significativo en el perfil farmacocinético de la ticlopidina. Se realizó una evaluación sobre las posibles interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas entre ambas drogas a través de un estudio abierto, aleatorizado, de 2 períodos, 2 tratamientos, 2 secuencias, dosis cruzadas de dosis única en 24 voluntarios varones coreanos sanos asignados aleatoriamente a un grupo de secuencia para los 2 tratamientos, que consistían en 250 mg de ticlopidina sola y 250 mg de ticlopidina con 80 mg de extracto de Ginkgo biloba, separados por un período de lavado de 1 semana entre los tratamientos. El tiempo de sangrado se determinó justo antes de la administración y a las 5, 12 y 48 horas después de la administración. La agregación plaquetaria se evaluó antes de la administración y a las 4, 8, 26 y 48 horas después de la administración. Se recogieron muestras de sangre (8 ml) de cada uno de los voluntarios. Los tiempos de sangrado corregidos al inicio no fueron significativamente diferentes entre los grupos de ticlopidina sola y ticlopidina / Ginkgo biloba, y los cambios en la agregación plaquetaria no fueron significativamente diferentes entre los grupos. Del mismo modo, los parámetros farmacocinéticos de ticlopidina no fueron significativamente diferentes entre los grupos; las relaciones medias geométricas del grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba al grupo de ticlopidina sola fueron 1.03 (90% CI, 0.92-1.16) para C (max), 1.08 (90% CI, 0.98-1.19) para AUC (0-último ), y 1.10 (90% CI, 1.00-1.20) para AUC (0-infinito). Se informaron un total de 28 eventos adversos: 11 en el grupo de ticlopidina sola y 17 en el grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba. Los eventos adversos que se consideraron posiblemente relacionados con la ticlopidina en el grupo de ticlopidina sola fueron malestar epigástrico (2 casos), diarrea (1), erupción cutánea (1) y sensación de frío (1) o calor (1). Los eventos adversos que se consideraron relacionados con ticlopidina o Ginkgo biloba en el grupo de ticlopidina / Ginkgo biloba fueron malestar epigástrico (2), diarrea (2), náuseas (2) y cefalea (1). La adición de una dosis única de extracto de Ginkgo biloba no prolongó el tiempo de sangrado y no se asoció con efectos antiplaquetarios adicionales en comparación con la administración de ticlopidina sola. (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Ginkgo (Ginkgo biloba L.)