La curcumina puede inducir alteraciones farmacocinéticas, como cambios en la Cmax y la AUC cuando se usa concomitantemente con agentes farmacológicos como medicamentos cardiovasculares, antidepresivos, anticoagulantes, antibióticos, agentes quimioterapéuticos y antihistamínicos. Los mecanismos subyacentes de estas interacciones incluyen la inhibición de las isoenzimas del citocromo (CYP) y la glicoproteína P. Solo hay un ensayo clínico que demostró una alteración significativa de los fármacos convencionales en el uso concomitante con curcumina, lo que indica la necesidad de estudios en humanos adicionales.

La curcumina puede inducir alteraciones farmacocinéticas, como cambios en la Cmax y la AUC cuando se usa concomitantemente con agentes farmacológicos como medicamentos cardiovasculares, antidepresivos, anticoagulantes, antibióticos, agentes quimioterapéuticos y antihistamínicos. Los mecanismos subyacentes de estas interacciones incluyen la inhibición de las isoenzimas del citocromo (CYP) y la glicoproteína P. Solo hay un ensayo clínico que demostró una alteración significativa de los fármacos convencionales en el uso concomitante con curcumina, lo que indica la necesidad de estudios en humanos adicionales.

Interacción:
La curcumina puede inducir alteraciones farmacocinéticas, como cambios en la Cmax y la AUC cuando se usa concomitantemente con agentes farmacológicos como medicamentos cardiovasculares, antidepresivos, anticoagulantes, antibióticos, agentes quimioterapéuticos y antihistamínicos. Los mecanismos subyacentes de estas interacciones incluyen la inhibición de las isoenzimas del citocromo (CYP) y la glicoproteína P. Solo hay un ensayo clínico que demostró una alteración significativa de los fármacos convencionales en el uso concomitante con curcumina, lo que indica la necesidad de estudios en humanos adicionales. (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Cúrcuma (Curcuma longa Vahl.)