La evidencia previa sugería que la curcumina (CUM) es capaz de sensibilizar el glioblastoma al tratamiento con Temozolida (TMZ). Se demuestra que CUM mejoró la respuesta terapéutica a TMZ en el glioblastoma U87MG al mejorar la apoptosis. Por medio de un efecto sinérgico de la combinación de CUM y TMZ en la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que sugiere que las ROS pueden contribuir al impacto de CUM en la sensibilización del tratamiento con TMZ. También mostramos que el tratamiento con CUM y TMZ solo suprimió significativamente AKT y mTOR fosforilados, mientras que su combinación logró un efecto inhibidor más pronunciado. Estos datos indicaron que el bloqueo de la señalización de AKT / mTOR parecía contribuir a la apoptosis elevada causada por el tratamiento de combinación con CUM y TMZ.
Interacción:La evidencia previa sugería que la curcumina (CUM) es capaz de sensibilizar el glioblastoma al tratamiento con Temozolida (TMZ). Se demuestra que CUM mejoró la respuesta terapéutica a TMZ en el glioblastoma U87MG al mejorar la apoptosis. Por medio de un efecto sinérgico de la combinación de CUM y TMZ en la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que sugiere que las ROS pueden contribuir al impacto de CUM en la sensibilización del tratamiento con TMZ. También mostramos que el tratamiento con CUM y TMZ solo suprimió significativamente AKT y mTOR fosforilados, mientras que su combinación logró un efecto inhibidor más pronunciado. Estos datos indicaron que el bloqueo de la señalización de AKT / mTOR parecía contribuir a la apoptosis elevada causada por el tratamiento de combinación con CUM y TMZ. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Cúrcuma (Curcuma longa Vahl.)