La transmisión postsináptica inhibitoria en la médula espinal adulta implica principalmente glicina. El ácido ajulémico y el HU210 son cannabinoides sintéticos, no psicotrópicos. Hay indicios de que los mecanismos de los receptores no cannabinoides de estos cannabinoides podrían estar mediados por los receptores de glicina. En este estudio, se investigo el impacto del aminoácido serina en la posición 267 sobre los efectos moduladores de la glicina del ácido ajulémico, el cannabidiol y el HU210. La mutación del residuo de serina alfa (1) subunidad TM2 a isoleucina abolió la coactivación y la activación directa del receptor de glicina por los cannabinoides investigados. La naturaleza del residuo TM2 (267) de la subunidad alfa (1) de la glicina es crucial para el efecto modulador de la glicina del ácido ajulémico, el cannabidiol y el HU210.
Interacción:La transmisión postsináptica inhibitoria en la médula espinal adulta implica principalmente glicina. El ácido ajulémico y el HU210 son cannabinoides sintéticos, no psicotrópicos. Hay indicios de que los mecanismos de los receptores no cannabinoides de estos cannabinoides podrían estar mediados por los receptores de glicina. En este estudio, se investigo el impacto del aminoácido serina en la posición 267 sobre los efectos moduladores de la glicina del ácido ajulémico, el cannabidiol y el HU210. La mutación del residuo de serina alfa (1) subunidad TM2 a isoleucina abolió la coactivación y la activación directa del receptor de glicina por los cannabinoides investigados. La naturaleza del residuo TM2 (267) de la subunidad alfa (1) de la glicina es crucial para el efecto modulador de la glicina del ácido ajulémico, el cannabidiol y el HU210. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Canabis (Cannabis sativa L.)