Las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a múltiples fármacos (MDR). Este estudio demuestra que la chelidonina y un extracto de alcaloide de Chelidonium majus, que contiene protoberberina y benzo [c] alcaloides de fenantridina, tienen la capacidad de superar la RMS de diferentes líneas celulares de cáncer a través de la interacción con los transportadores ABC, CYP3A4 y GST, por inducción de apoptosis. , y efectos citotóxicos La quelidonina y el extracto de alcaloide inhibieron la actividad de P-gp / MDR1 de una manera dependiente de la concentración en Caco-2 y CEM / ADR5000 e invirtieron su resistencia a la doxorrubicina. Además, la quelidonina y el extracto de alcaloide inhibieron la actividad de las enzimas modificadoras del fármaco CYP3A4 y GST de una manera dependiente de la dosis. Los alcaloides indujeron apoptosis en células MDR que fue acompañada por una activación de la caspasa-3, -8, -6 / 9, y la exposición a fosfatidil serina (PS).

Las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a múltiples fármacos (MDR). Este estudio demuestra que la chelidonina y un extracto de alcaloide de Chelidonium majus, que contiene protoberberina y benzo [c] alcaloides de fenantridina, tienen la capacidad de superar la RMS de diferentes líneas celulares de cáncer a través de la interacción con los transportadores ABC, CYP3A4 y GST, por inducción de apoptosis. , y efectos citotóxicos La quelidonina y el extracto de alcaloide inhibieron la actividad de P-gp / MDR1 de una manera dependiente de la concentración en Caco-2 y CEM / ADR5000 e invirtieron su resistencia a la doxorrubicina. Además, la quelidonina y el extracto de alcaloide inhibieron la actividad de las enzimas modificadoras del fármaco CYP3A4 y GST de una manera dependiente de la dosis. Los alcaloides indujeron apoptosis en células MDR que fue acompañada por una activación de la caspasa-3, -8, -6 / 9, y la exposición a fosfatidil serina (PS).

Interacción:
Las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a múltiples fármacos (MDR). Este estudio demuestra que la chelidonina y un extracto de alcaloide de Chelidonium majus, que contiene protoberberina y benzo [c] alcaloides de fenantridina, tienen la capacidad de superar la RMS de diferentes líneas celulares de cáncer a través de la interacción con los transportadores ABC, CYP3A4 y GST, por inducción de apoptosis. , y efectos citotóxicos La quelidonina y el extracto de alcaloide inhibieron la actividad de P-gp / MDR1 de una manera dependiente de la concentración en Caco-2 y CEM / ADR5000 e invirtieron su resistencia a la doxorrubicina. Además, la quelidonina y el extracto de alcaloide inhibieron la actividad de las enzimas modificadoras del fármaco CYP3A4 y GST de una manera dependiente de la dosis. Los alcaloides indujeron apoptosis en células MDR que fue acompañada por una activación de la caspasa-3, -8, -6 / 9, y la exposición a fosfatidil serina (PS). (Riesgo: Bajo)
Pertenece a:
Chelidonia (Chelidonium majus L.)