Las interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas entre hierbas medicinales o los constituyentes de los alimentos y las drogas se han estudiado como factores cruciales y determinantes de la eficacia y resultado terapéutico. La mayoría de estas interacciones se atribuyen a la inhibición o la inducción de la actividad de las enzimas metabólicas del citocromo P450 (CYP). Se investigo los efectos de 55 especias en la actividad de CYP3A4 y CYP2C9. La canela, la pimienta negra o blanca, el jengibre, la maza y la nuez moscada inhibieron significativamente la actividad del CYP3A4 o CYP2C9. Entre estos aislamientos, el (1S, 2R) -1-acetoxi-2- (4-alil-2,6-dimetoxifenoxi) -1- (3,4-dimetoxifenil) propano (9) exhibió la actividad inhibidora del CYP2C9 más potente con una Valor de IC₅₀ comparable al de sulfafenazol, un inhibidor de CYP2C9. El compuesto 9 inhibió competitivamente la 4′-hidroxilación mediada por CYP2C9 del diclofenaco. Se determinó que la constante inhibitoria (K (i)) de 9 era 0.037 µM. Se encontró que el Compuesto 9 era 14 veces más potente que el sulfafenazol.

Las interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas entre hierbas medicinales o los constituyentes de los alimentos y las drogas se han estudiado como factores cruciales y determinantes de la eficacia y resultado terapéutico. La mayoría de estas interacciones se atribuyen a la inhibición o la inducción de la actividad de las enzimas metabólicas del citocromo P450 (CYP). Se investigo los efectos de 55 especias en la actividad de CYP3A4 y CYP2C9. La canela, la pimienta negra o blanca, el jengibre, la maza y la nuez moscada inhibieron significativamente la actividad del CYP3A4 o CYP2C9. Entre estos aislamientos, el (1S, 2R) -1-acetoxi-2- (4-alil-2,6-dimetoxifenoxi) -1- (3,4-dimetoxifenil) propano (9) exhibió la actividad inhibidora del CYP2C9 más potente con una Valor de IC₅₀ comparable al de sulfafenazol, un inhibidor de CYP2C9. El compuesto 9 inhibió competitivamente la 4′-hidroxilación mediada por CYP2C9 del diclofenaco. Se determinó que la constante inhibitoria (K (i)) de 9 era 0.037 µM. Se encontró que el Compuesto 9 era 14 veces más potente que el sulfafenazol.

Interacción:
Las interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas entre hierbas medicinales o los constituyentes de los alimentos y las drogas se han estudiado como factores cruciales y determinantes de la eficacia y resultado terapéutico. La mayoría de estas interacciones se atribuyen a la inhibición o la inducción de la actividad de las enzimas metabólicas del citocromo P450 (CYP). Se investigo los efectos de 55 especias en la actividad de CYP3A4 y CYP2C9. La canela, la pimienta negra o blanca, el jengibre, la maza y la nuez moscada inhibieron significativamente la actividad del CYP3A4 o CYP2C9. Entre estos aislamientos, el (1S, 2R) -1-acetoxi-2- (4-alil-2,6-dimetoxifenoxi) -1- (3,4-dimetoxifenil) propano (9) exhibió la actividad inhibidora del CYP2C9 más potente con una Valor de IC₅₀ comparable al de sulfafenazol, un inhibidor de CYP2C9. El compuesto 9 inhibió competitivamente la 4′-hidroxilación mediada por CYP2C9 del diclofenaco. Se determinó que la constante inhibitoria (K (i)) de 9 era 0.037 µM. Se encontró que el Compuesto 9 era 14 veces más potente que el sulfafenazol. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Canela (Cinnamomum verum J. Presl / C. zeylanicum Nees)