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LI73014F2, una composición preparada a partir de extractos de fruta de Terminalia chebula, rizoma Curcuma longa y resina de goma Boswellia serrata con beneficio sinérgico en la inhibición de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) fue evaluada en un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 90 días, analizando la eficacia clínica y tolerabilidad de LI73014F2 en el tratamiento sintomatológico de la OA de la rodilla. 105 sujetos fueron asignados al azar en tres grupos: placebo (n = 35), 200 mg / día de LI73014F2 (n = 35) y 400 mg / día de LI73014F2 (n = 35). Todos los participantes fueron evaluados para el dolor y función física mediante la Escala analógica visual, el Índice funcional de Lequesne y el Índice WOMAC al inicio (día 0) y el día 14 ± 3 , 30 ± 3, 60 ± 3, y al final del estudio (día 90 ± 3). Además, en cada visita se realizaron exámenes de parámetros bioquímicos en suero, orina y hematológicos para evaluar la seguridad. Al final del período de prueba, LI73014F2 confirió un alivio significativo del dolor, mejoró la función física y la calidad de vida en los pacientes con OA. Los datos clínicos y preclínicos en conjunto sugieren que la formulación herbal LI73014F2 es una intervención segura y efectiva para el tratamiento de la molestia articular, demostrando su eficacia a los 14 días.

Interacción:
LI73014F2, una composición preparada a partir de extractos de fruta de Terminalia chebula, rizoma Curcuma longa y resina de goma Boswellia serrata con beneficio sinérgico en la inhibición de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) fue evaluada en un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 90 días, analizando la eficacia clínica y tolerabilidad de LI73014F2 en el tratamiento sintomatológico de la OA de la rodilla. 105 sujetos fueron asignados al azar en tres grupos: placebo (n = 35), 200 mg / día de LI73014F2 (n = 35) y 400 mg / día de LI73014F2 (n = 35). Todos los participantes fueron evaluados para el dolor y función física mediante la Escala analógica visual, el Índice funcional de Lequesne y el Índice WOMAC al inicio (día 0) y el día 14 ± 3 , 30 ± 3, 60 ± 3, y al final del estudio (día 90 ± 3). Además, en cada visita se realizaron exámenes de parámetros bioquímicos en suero, orina y hematológicos para evaluar la seguridad. Al final del período de prueba, LI73014F2 confirió un alivio significativo del dolor, mejoró la función física y la calidad de vida en los pacientes con OA. Los datos clínicos y preclínicos en conjunto sugieren que la formulación herbal LI73014F2 es una intervención segura y efectiva para el tratamiento de la molestia articular, demostrando su eficacia a los 14 días. (Riesgo: Alto)
Pertenece a:
Cúrcuma (Curcuma longa Vahl.)