Los estudios in vitro previos indican que los curcuminoides y la piperina podrían inhibir el metabolismo de los fármacos dependientes de CYP3A, CYP2C9, UGT y SULT. Se realizó un estudio aleatorizado controlado con placebo en voluntarios sanos. Una preparación estandarizada de curcuminoide / piperina (4 g de curcuminoides más 24 mg de piperina) o placebo pareado se administró por VO 4/semana X 2 días antes de la administración oral de midazolam (sonda CYP3A), flurbiprofeno (sonda CYP2C9) o paracetamol (acetaminofeno) (doble UGTT y Sonda SULT). Se midieron las concentraciones plasmáticas y urinarias de fármacos, metabolitos y hierbas por HPLC, Así cómo, la sedación del sujeto y los efectos del ECFG después de la administración de midazolam. En comparación con el placebo, el tratamiento con curcuminoides / piperina no produjo cambios significativos en el plasma C (max), AUC, eliminación, vida media de eliminación o niveles de metabolito de midazolam, flurbiprofeno o paracetamol. Tampoco hubo efecto del tratamiento con curcuminoides / piperina sobre la farmacodinamia de midazolam. Los resultados indican que el uso a corto plazo de curcuminoides potenciada con piperina es poco probable que resulte en una interacción clínicamente significativa con CYP3A, CYP2C9 o las enzimas de conjugación de paracetamol.

Los estudios in vitro previos indican que los curcuminoides y la piperina podrían inhibir el metabolismo de los fármacos dependientes de CYP3A, CYP2C9, UGT y SULT. Se realizó un estudio aleatorizado controlado con placebo en voluntarios sanos. Una preparación estandarizada de curcuminoide / piperina (4 g de curcuminoides más 24 mg de piperina) o placebo pareado se administró por VO 4/semana X 2 días antes de la administración oral de midazolam (sonda CYP3A), flurbiprofeno (sonda CYP2C9) o paracetamol (acetaminofeno) (doble UGTT y Sonda SULT). Se midieron las concentraciones plasmáticas y urinarias de fármacos, metabolitos y hierbas por HPLC, Así cómo, la sedación del sujeto y los efectos del ECFG después de la administración de midazolam. En comparación con el placebo, el tratamiento con curcuminoides / piperina no produjo cambios significativos en el plasma C (max), AUC, eliminación, vida media de eliminación o niveles de metabolito de midazolam, flurbiprofeno o paracetamol. Tampoco hubo efecto del tratamiento con curcuminoides / piperina sobre la farmacodinamia de midazolam. Los resultados indican que el uso a corto plazo de curcuminoides potenciada con piperina es poco probable que resulte en una interacción clínicamente significativa con CYP3A, CYP2C9 o las enzimas de conjugación de paracetamol.

Interacción:
Los estudios in vitro previos indican que los curcuminoides y la piperina podrían inhibir el metabolismo de los fármacos dependientes de CYP3A, CYP2C9, UGT y SULT. Se realizó un estudio aleatorizado controlado con placebo en voluntarios sanos. Una preparación estandarizada de curcuminoide / piperina (4 g de curcuminoides más 24 mg de piperina) o placebo pareado se administró por VO 4/semana X 2 días antes de la administración oral de midazolam (sonda CYP3A), flurbiprofeno (sonda CYP2C9) o paracetamol (acetaminofeno) (doble UGTT y Sonda SULT). Se midieron las concentraciones plasmáticas y urinarias de fármacos, metabolitos y hierbas por HPLC, Así cómo, la sedación del sujeto y los efectos del ECFG después de la administración de midazolam. En comparación con el placebo, el tratamiento con curcuminoides / piperina no produjo cambios significativos en el plasma C (max), AUC, eliminación, vida media de eliminación o niveles de metabolito de midazolam, flurbiprofeno o paracetamol. Tampoco hubo efecto del tratamiento con curcuminoides / piperina sobre la farmacodinamia de midazolam. Los resultados indican que el uso a corto plazo de curcuminoides potenciada con piperina es poco probable que resulte en una interacción clínicamente significativa con CYP3A, CYP2C9 o las enzimas de conjugación de paracetamol. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Cúrcuma (Curcuma longa Vahl.)