Los medicamentos de belladona, escopolamina (Sco), atropina (Atr), anisodina (AT (3)) y anisodamina (Ani), usados para trastornos de la motilidad gastrointestinal, a menudo producen efectos adversos sobre el sistema nervioso central. Se realizó una comparación de la eficacia inhibidora de cuatro fármacos de belladona sobre el movimiento gastrointestinal y la función cognitiva en ratones privados de alimento, estos fármacos (0,05, 0,5, 5 y 50 micromol kg (-1), i.p.) se evaluaron por su potencial para inhibir la motilidad gastrointestinal y la cognición. Los resultados mostraron que las tasas inhibitorias máximas de Sco, Atr, AT (3) y Ani en el vaciamiento gástrico y el movimiento del intestino delgado fueron 29.78, 40.69, 12.30 y 17.99% y 51.98, 58.46, 46.51 y 46.22%, respectivamente. Las dosis efectivas mínimas para alterar el aprendizaje de evitación-respuesta fueron 5 micromol kg (-1) para Sco, Atr o AT (3) y 50 micromol kg (-1) para Ani. Las dosis iniciales para insultar la memoria de evitación-respuesta o la memoria de campo abierto fueron 0.5, 5, 5 y 50 micromol kg (-1) o 5, 5, 5 y> 50 micromol kg (-1) para Sco, Atr , AT (3) y Ani, respectivamente.

Los medicamentos de belladona, escopolamina (Sco), atropina (Atr), anisodina (AT (3)) y anisodamina (Ani), usados para trastornos de la motilidad gastrointestinal, a menudo producen efectos adversos sobre el sistema nervioso central. Se realizó una comparación de la eficacia inhibidora de cuatro fármacos de belladona sobre el movimiento gastrointestinal y la función cognitiva en ratones privados de alimento, estos fármacos (0,05, 0,5, 5 y 50 micromol kg (-1), i.p.) se evaluaron por su potencial para inhibir la motilidad gastrointestinal y la cognición. Los resultados mostraron que las tasas inhibitorias máximas de Sco, Atr, AT (3) y Ani en el vaciamiento gástrico y el movimiento del intestino delgado fueron 29.78, 40.69, 12.30 y 17.99% y 51.98, 58.46, 46.51 y 46.22%, respectivamente. Las dosis efectivas mínimas para alterar el aprendizaje de evitación-respuesta fueron 5 micromol kg (-1) para Sco, Atr o AT (3) y 50 micromol kg (-1) para Ani. Las dosis iniciales para insultar la memoria de evitación-respuesta o la memoria de campo abierto fueron 0.5, 5, 5 y 50 micromol kg (-1) o 5, 5, 5 y> 50 micromol kg (-1) para Sco, Atr , AT (3) y Ani, respectivamente.

Interacción:
Los medicamentos de belladona, escopolamina (Sco), atropina (Atr), anisodina (AT (3)) y anisodamina (Ani), usados para trastornos de la motilidad gastrointestinal, a menudo producen efectos adversos sobre el sistema nervioso central. Se realizó una comparación de la eficacia inhibidora de cuatro fármacos de belladona sobre el movimiento gastrointestinal y la función cognitiva en ratones privados de alimento, estos fármacos (0,05, 0,5, 5 y 50 micromol kg (-1), i.p.) se evaluaron por su potencial para inhibir la motilidad gastrointestinal y la cognición. Los resultados mostraron que las tasas inhibitorias máximas de Sco, Atr, AT (3) y Ani en el vaciamiento gástrico y el movimiento del intestino delgado fueron 29.78, 40.69, 12.30 y 17.99% y 51.98, 58.46, 46.51 y 46.22%, respectivamente. Las dosis efectivas mínimas para alterar el aprendizaje de evitación-respuesta fueron 5 micromol kg (-1) para Sco, Atr o AT (3) y 50 micromol kg (-1) para Ani. Las dosis iniciales para insultar la memoria de evitación-respuesta o la memoria de campo abierto fueron 0.5, 5, 5 y 50 micromol kg (-1) o 5, 5, 5 y> 50 micromol kg (-1) para Sco, Atr , AT (3) y Ani, respectivamente. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Belladona (Atropa belladonna L.)