Los receptores de cannabinoides 1 (CB1) y 2 (CB2),son activados por análogos derivados de Cannabis. Los “endocannabinoides” son agonistas parciales de los receptores de CB, las moléculas de señalización endocannabinoides más estudiadas son la anandamida (AEA) y el 2-araquidonilglicerol (2-AG), ambos derivados del ácido araquidónico que también. Tanto AEA como 2-AG también son sustratos para las vías de síntesis de eicosanoides, a saber, ciertas enzimas ciclooxigenasa (COX), lipoxigenasa (LOX) y citocromo P450 (CYP), éste último acumula evidencia que señala la participación de los CYP en la modulación de la señalización endocannabinoide.

Los receptores de cannabinoides 1 (CB1) y 2 (CB2),son activados por análogos derivados de Cannabis. Los “endocannabinoides” son agonistas parciales de los receptores de CB, las moléculas de señalización endocannabinoides más estudiadas son la anandamida (AEA) y el 2-araquidonilglicerol (2-AG), ambos derivados del ácido araquidónico que también. Tanto AEA como 2-AG también son sustratos para las vías de síntesis de eicosanoides, a saber, ciertas enzimas ciclooxigenasa (COX), lipoxigenasa (LOX) y citocromo P450 (CYP), éste último acumula evidencia que señala la participación de los CYP en la modulación de la señalización endocannabinoide.

Interacción:
Los receptores de cannabinoides 1 (CB1) y 2 (CB2),son activados por análogos derivados de Cannabis. Los “endocannabinoides” son agonistas parciales de los receptores de CB, las moléculas de señalización endocannabinoides más estudiadas son la anandamida (AEA) y el 2-araquidonilglicerol (2-AG), ambos derivados del ácido araquidónico que también. Tanto AEA como 2-AG también son sustratos para las vías de síntesis de eicosanoides, a saber, ciertas enzimas ciclooxigenasa (COX), lipoxigenasa (LOX) y citocromo P450 (CYP), éste último acumula evidencia que señala la participación de los CYP en la modulación de la señalización endocannabinoide. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Canabis (Cannabis sativa L.)