Para evaluar el efecto del extracto de Schisandra sphenanthera (SchE) en la farmacocinética de midazolam, 12 voluntarios varones sanos fueron tratados por vía oral con SchE, tres cápsulas dos veces al día durante 7 días. Las investigaciones farmacocinéticas de la administración oral de midazolam a 15 mg se realizaron antes y al final del período de tratamiento con SchE. Después de la administración de SchE, los aumentos promedio (%) de los aumentos individuales en el AUC, AUMC y C (máx) de midazolam fueron 119.4% [95% intervalo de confianza (IC) 83.9, 155.0], 183.4% (95% CI 120.5, 246.2 ) y 85.6% (95% CI 14.4, 156.9), respectivamente (P <0.01 o 0.05). En promedio, hubo un aumento de 133.3% (IC 95% 8.9, 257.7) en midazolam t (max) (P <0.01). La disminución promedio (%) en CL / F fue de 52.1% (IC 95% 44.9, 59.4) (P <0.01). No se observaron cambios significativos en la vida media del midazolam. Después de la administración concomitante de SchE, el aumento promedio (%) en t (max) de 1'-hidroxi midazolam fue de 150.0% (95% CI 22.2, 277.8) (P <0.05). SchE puede aumentar notablemente la biodisponibilidad oral de midazolam en voluntarios sanos. SchE es un inhibidor de CYP3A y tiene una alta susceptibilidad para alterar la disposición de los fármacos metabolizados por CYP3A.

Para evaluar el efecto del extracto de Schisandra sphenanthera (SchE) en la farmacocinética de midazolam, 12 voluntarios varones sanos fueron tratados por vía oral con SchE, tres cápsulas dos veces al día durante 7 días. Las investigaciones farmacocinéticas de la administración oral de midazolam a 15 mg se realizaron antes y al final del período de tratamiento con SchE. Después de la administración de SchE, los aumentos promedio (%) de los aumentos individuales en el AUC, AUMC y C (máx) de midazolam fueron 119.4% [95% intervalo de confianza (IC) 83.9, 155.0], 183.4% (95% CI 120.5, 246.2 ) y 85.6% (95% CI 14.4, 156.9), respectivamente (P <0.01 o 0.05). En promedio, hubo un aumento de 133.3% (IC 95% 8.9, 257.7) en midazolam t (max) (P <0.01). La disminución promedio (%) en CL / F fue de 52.1% (IC 95% 44.9, 59.4) (P <0.01). No se observaron cambios significativos en la vida media del midazolam. Después de la administración concomitante de SchE, el aumento promedio (%) en t (max) de 1'-hidroxi midazolam fue de 150.0% (95% CI 22.2, 277.8) (P <0.05). SchE puede aumentar notablemente la biodisponibilidad oral de midazolam en voluntarios sanos. SchE es un inhibidor de CYP3A y tiene una alta susceptibilidad para alterar la disposición de los fármacos metabolizados por CYP3A.

Interacción:
Para evaluar el efecto del extracto de Schisandra sphenanthera (SchE) en la farmacocinética de midazolam, 12 voluntarios varones sanos fueron tratados por vía oral con SchE, tres cápsulas dos veces al día durante 7 días. Las investigaciones farmacocinéticas de la administración oral de midazolam a 15 mg se realizaron antes y al final del período de tratamiento con SchE. Después de la administración de SchE, los aumentos promedio (%) de los aumentos individuales en el AUC, AUMC y C (máx) de midazolam fueron 119.4% [95% intervalo de confianza (IC) 83.9, 155.0], 183.4% (95% CI 120.5, 246.2 ) y 85.6% (95% CI 14.4, 156.9), respectivamente (P <0.01 o 0.05). En promedio, hubo un aumento de 133.3% (IC 95% 8.9, 257.7) en midazolam t (max) (P <0.01). La disminución promedio (%) en CL / F fue de 52.1% (IC 95% 44.9, 59.4) (P <0.01). No se observaron cambios significativos en la vida media del midazolam. Después de la administración concomitante de SchE, el aumento promedio (%) en t (max) de 1'-hidroxi midazolam fue de 150.0% (95% CI 22.2, 277.8) (P <0.05). SchE puede aumentar notablemente la biodisponibilidad oral de midazolam en voluntarios sanos. SchE es un inhibidor de CYP3A y tiene una alta susceptibilidad para alterar la disposición de los fármacos metabolizados por CYP3A. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Esquisandra (Schizandra chinensis (Turcz.) Baillon)