Para evaluar el papel de la chelidonina aislada del extracto etanólico de Chelidonium majus en la inducción de la apoptosis en células HeLa y las principales vías de señalización involucradas. Se trataron inicialmente cleulas HeLa con diferentes concentraciones de chelidonine durante 48 horas y el valor de la dosis letal media (LD50). Se midieron el análisis morfológico de la condensación nuclear y el daño y la fragmentación del ADN, la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), la detención del ciclo celular y el cambio en el potencial de membrana mitocondrial. Sobre la base del valor de LD (50) (30 μg / ml) de chelidonine, se seleccionaron tres dosis, a saber, 22.5 μg / ml (D1), 30.0 μg / ml (D2) y 37.5 μg / ml (D3). Los resultados mostraron que la quelidonina inhibía la proliferación e inducía la apoptosis en las células HeLa a través de la generación de ROS, la detención del ciclo celular en las etapas sub-G1 y G0 / G1, el cambio en el potencial de la membrana mitocondrial y la fragmentación del ADN. Los estudios de la vía de señalización revelaron que la chelidonina podría inducir eficientemente la apoptosis a través de la regulación positiva de las expresiones de p38, p53 y otros genes proapoptóticos y la regulación negativa de las expresiones de AKT, PI3K, JAK3, STAT3, E6, E7 y otros genes antiapoptóticos.

Para evaluar el papel de la chelidonina aislada del extracto etanólico de Chelidonium majus en la inducción de la apoptosis en células HeLa y las principales vías de señalización involucradas. Se trataron inicialmente cleulas HeLa con diferentes concentraciones de chelidonine durante 48 horas y el valor de la dosis letal media (LD50). Se midieron el análisis morfológico de la condensación nuclear y el daño y la fragmentación del ADN, la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), la detención del ciclo celular y el cambio en el potencial de membrana mitocondrial. Sobre la base del valor de LD (50) (30 μg / ml) de chelidonine, se seleccionaron tres dosis, a saber, 22.5 μg / ml (D1), 30.0 μg / ml (D2) y 37.5 μg / ml (D3). Los resultados mostraron que la quelidonina inhibía la proliferación e inducía la apoptosis en las células HeLa a través de la generación de ROS, la detención del ciclo celular en las etapas sub-G1 y G0 / G1, el cambio en el potencial de la membrana mitocondrial y la fragmentación del ADN. Los estudios de la vía de señalización revelaron que la chelidonina podría inducir eficientemente la apoptosis a través de la regulación positiva de las expresiones de p38, p53 y otros genes proapoptóticos y la regulación negativa de las expresiones de AKT, PI3K, JAK3, STAT3, E6, E7 y otros genes antiapoptóticos.

Interacción:
Para evaluar el papel de la chelidonina aislada del extracto etanólico de Chelidonium majus en la inducción de la apoptosis en células HeLa y las principales vías de señalización involucradas. Se trataron inicialmente cleulas HeLa con diferentes concentraciones de chelidonine durante 48 horas y el valor de la dosis letal media (LD50). Se midieron el análisis morfológico de la condensación nuclear y el daño y la fragmentación del ADN, la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), la detención del ciclo celular y el cambio en el potencial de membrana mitocondrial. Sobre la base del valor de LD (50) (30 μg / ml) de chelidonine, se seleccionaron tres dosis, a saber, 22.5 μg / ml (D1), 30.0 μg / ml (D2) y 37.5 μg / ml (D3). Los resultados mostraron que la quelidonina inhibía la proliferación e inducía la apoptosis en las células HeLa a través de la generación de ROS, la detención del ciclo celular en las etapas sub-G1 y G0 / G1, el cambio en el potencial de la membrana mitocondrial y la fragmentación del ADN. Los estudios de la vía de señalización revelaron que la chelidonina podría inducir eficientemente la apoptosis a través de la regulación positiva de las expresiones de p38, p53 y otros genes proapoptóticos y la regulación negativa de las expresiones de AKT, PI3K, JAK3, STAT3, E6, E7 y otros genes antiapoptóticos. (Riesgo: Bajo)
Pertenece a:
Chelidonia (Chelidonium majus L.)