Para evaluar las posibles interacciones de los fármacos mediadas por el metabolismo hepático con fucoidan de Undaria pinnatifida (UPF) o Fucus vesiculosus (FVF) y la actividad de inhibición de crecimiento potencial con fucoidan solo o con quimioterapia. Se realizaron estudios in vivo para confirmar la seguridad e investigar la modulación inmune mediada por fucoidan. Los experimentos de inhibición del citocromo P450 (CYP450) 3A4, 2C8, 2C9 y 2D6 se realizaron in vitro seguido de un modelo de hepatocitos humanos ex vivo para evaluar el potencial de inducción del CYP450 de cada fucoidan en las concentraciones teóricas más altas. Se evaluaron cuatro inmunoensayos validados con cuatro vías del metabolismo hepático fase glutatión S transferasa (GST), quinona oxidorreductasa (QOR), catecol-O-metiltransferasa (COMT) y di-fosfato de uridina (UDP) -glucuronosyltransferase (UGT). Se realizaron ensayos de inhibición del crecimiento con cada fucoidan solo y en combinación con agentes de quimioterapia en un panel de líneas celulares de cáncer humano. Los estudios in vivo evaluaron la seguridad y la modulación inmune. La inhibición de CYP450 se observó con FVF. Las vías GST, QOR y UGT no tuvieron cambios. UPF y FVF interactuaron con COMT. No se observó actividad inhibitoria del crecimiento en líneas celulares de cáncer. UPF y FVF tuvieron actividad sinérgica con paclitaxel o tamoxifeno y actividad aditiva con topotecan. In vivo, FVF disminuyó el crecimiento del tumor cervical humano HeLa y tanto FVF como UPF disminuyeron el crecimiento del tumor ovárico humano TOV-112D. De lo contrario, no se observó ningún cambio significativo en el crecimiento del tumor. FVF modulación inmune de IgG e IL-6 se observó (p <0.03).

Para evaluar las posibles interacciones de los fármacos mediadas por el metabolismo hepático con fucoidan de Undaria pinnatifida (UPF) o Fucus vesiculosus (FVF) y la actividad de inhibición de crecimiento potencial con fucoidan solo o con quimioterapia. Se realizaron estudios in vivo para confirmar la seguridad e investigar la modulación inmune mediada por fucoidan. Los experimentos de inhibición del citocromo P450 (CYP450) 3A4, 2C8, 2C9 y 2D6 se realizaron in vitro seguido de un modelo de hepatocitos humanos ex vivo para evaluar el potencial de inducción del CYP450 de cada fucoidan en las concentraciones teóricas más altas. Se evaluaron cuatro inmunoensayos validados con cuatro vías del metabolismo hepático fase glutatión S transferasa (GST), quinona oxidorreductasa (QOR), catecol-O-metiltransferasa (COMT) y di-fosfato de uridina (UDP) -glucuronosyltransferase (UGT). Se realizaron ensayos de inhibición del crecimiento con cada fucoidan solo y en combinación con agentes de quimioterapia en un panel de líneas celulares de cáncer humano. Los estudios in vivo evaluaron la seguridad y la modulación inmune. La inhibición de CYP450 se observó con FVF. Las vías GST, QOR y UGT no tuvieron cambios. UPF y FVF interactuaron con COMT. No se observó actividad inhibitoria del crecimiento en líneas celulares de cáncer. UPF y FVF tuvieron actividad sinérgica con paclitaxel o tamoxifeno y actividad aditiva con topotecan. In vivo, FVF disminuyó el crecimiento del tumor cervical humano HeLa y tanto FVF como UPF disminuyeron el crecimiento del tumor ovárico humano TOV-112D. De lo contrario, no se observó ningún cambio significativo en el crecimiento del tumor. FVF modulación inmune de IgG e IL-6 se observó (p <0.03).

Interacción:
Para evaluar las posibles interacciones de los fármacos mediadas por el metabolismo hepático con fucoidan de Undaria pinnatifida (UPF) o Fucus vesiculosus (FVF) y la actividad de inhibición de crecimiento potencial con fucoidan solo o con quimioterapia. Se realizaron estudios in vivo para confirmar la seguridad e investigar la modulación inmune mediada por fucoidan. Los experimentos de inhibición del citocromo P450 (CYP450) 3A4, 2C8, 2C9 y 2D6 se realizaron in vitro seguido de un modelo de hepatocitos humanos ex vivo para evaluar el potencial de inducción del CYP450 de cada fucoidan en las concentraciones teóricas más altas. Se evaluaron cuatro inmunoensayos validados con cuatro vías del metabolismo hepático fase glutatión S transferasa (GST), quinona oxidorreductasa (QOR), catecol-O-metiltransferasa (COMT) y di-fosfato de uridina (UDP) -glucuronosyltransferase (UGT). Se realizaron ensayos de inhibición del crecimiento con cada fucoidan solo y en combinación con agentes de quimioterapia en un panel de líneas celulares de cáncer humano. Los estudios in vivo evaluaron la seguridad y la modulación inmune. La inhibición de CYP450 se observó con FVF. Las vías GST, QOR y UGT no tuvieron cambios. UPF y FVF interactuaron con COMT. No se observó actividad inhibitoria del crecimiento en líneas celulares de cáncer. UPF y FVF tuvieron actividad sinérgica con paclitaxel o tamoxifeno y actividad aditiva con topotecan. In vivo, FVF disminuyó el crecimiento del tumor cervical humano HeLa y tanto FVF como UPF disminuyeron el crecimiento del tumor ovárico humano TOV-112D. De lo contrario, no se observó ningún cambio significativo en el crecimiento del tumor. FVF modulación inmune de IgG e IL-6 se observó (p <0.03). (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Fucus (Fucus vesiculosus L.)