Para predecir el comportamiento metabólico y la interacción farmacológica basada en el metabolismo de la gomisina G. Se utilizó método de acoplamiento molecular. La estructura cristalina de CYP3A4 con el ligando ketoconazol se eligió del banco de datos de proteínas (http://www.rcsb.org/pdb).La gomisina G se puede acoplar bien en el sitio de actividad del CYP3A4, y la distancia entre la gomisina G y el sitio activo del hemo fue de 2.75 Å. Para evaluar si los inhibidores de CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de la gomisina G, se realizó un acoplamiento adicional de gomisina G y ketoconazol. La distancia entre el ketoconazol y el centro de actividad (2,10 Å) es más cercana que la distancia entre la gomisina G y el centro de actividad del CYP3A4, lo que indica la fácil influencia del fuerte inhibidor del CYP3A4 hacia el metabolismo de la gomisina G. Se concluye que la gomisina G es un buen sustrato de CYP3A4, y los inhibidores de la CYP3A4 afectan fácilmente el metabolismo de la gomisina G.

Para predecir el comportamiento metabólico y la interacción farmacológica basada en el metabolismo de la gomisina G. Se utilizó método de acoplamiento molecular. La estructura cristalina de CYP3A4 con el ligando ketoconazol se eligió del banco de datos de proteínas (http://www.rcsb.org/pdb).La gomisina G se puede acoplar bien en el sitio de actividad del CYP3A4, y la distancia entre la gomisina G y el sitio activo del hemo fue de 2.75 Å. Para evaluar si los inhibidores de CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de la gomisina G, se realizó un acoplamiento adicional de gomisina G y ketoconazol. La distancia entre el ketoconazol y el centro de actividad (2,10 Å) es más cercana que la distancia entre la gomisina G y el centro de actividad del CYP3A4, lo que indica la fácil influencia del fuerte inhibidor del CYP3A4 hacia el metabolismo de la gomisina G. Se concluye que la gomisina G es un buen sustrato de CYP3A4, y los inhibidores de la CYP3A4 afectan fácilmente el metabolismo de la gomisina G.

Interacción:
Para predecir el comportamiento metabólico y la interacción farmacológica basada en el metabolismo de la gomisina G. Se utilizó método de acoplamiento molecular. La estructura cristalina de CYP3A4 con el ligando ketoconazol se eligió del banco de datos de proteínas (http://www.rcsb.org/pdb).La gomisina G se puede acoplar bien en el sitio de actividad del CYP3A4, y la distancia entre la gomisina G y el sitio activo del hemo fue de 2.75 Å. Para evaluar si los inhibidores de CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de la gomisina G, se realizó un acoplamiento adicional de gomisina G y ketoconazol. La distancia entre el ketoconazol y el centro de actividad (2,10 Å) es más cercana que la distancia entre la gomisina G y el centro de actividad del CYP3A4, lo que indica la fácil influencia del fuerte inhibidor del CYP3A4 hacia el metabolismo de la gomisina G. Se concluye que la gomisina G es un buen sustrato de CYP3A4, y los inhibidores de la CYP3A4 afectan fácilmente el metabolismo de la gomisina G. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Esquisandra (Schizandra chinensis (Turcz.) Baillon)