Se analizaron los efectos de la silibinina para potenciar los efectos en quimioterapia de temozolomida, etopósido e irinotecán en LN229, U87 y A172 (P53 y fosfatasa y homólogo a la tensión (PTEN) -tumor supresor-mutado) líneas celulares de glioma. Los datos aportados sugieren que la silibinina fue eficaz para potenciar la eficacia citotóxica de la temozolomida en células LN229, U87 y A172. Mientras que la silibinina redujo la expresión de la proteína survivina solo en las células LN229, su capacidad para potenciar la citotoxicidad de los fármacos de quimioterapia se realizó independientemente de los niveles de proteína survivina. Los datos también demostraron que la silibinina potenciaba el efecto del etopósido y no del irinotecán en las células LN229.
Interacción:Se analizaron los efectos de la silibinina para potenciar los efectos en quimioterapia de temozolomida, etopósido e irinotecán en LN229, U87 y A172 (P53 y fosfatasa y homólogo a la tensión (PTEN) -tumor supresor-mutado) líneas celulares de glioma. Los datos aportados sugieren que la silibinina fue eficaz para potenciar la eficacia citotóxica de la temozolomida en células LN229, U87 y A172. Mientras que la silibinina redujo la expresión de la proteína survivina solo en las células LN229, su capacidad para potenciar la citotoxicidad de los fármacos de quimioterapia se realizó independientemente de los niveles de proteína survivina. Los datos también demostraron que la silibinina potenciaba el efecto del etopósido y no del irinotecán en las células LN229. (Riesgo: Bajo)
Pertenece a:
Cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertner)