Se analizaron los efectos inhibitorios de 14 medicamentos complementarios y alternativos (CAM) de uso común en el metabolismo del citocromo P450 2C9 (CYP2C9) sustratos 7-metoxi-4-trifluorometil coumarine (MFC) y tolbutamide. El CYP2C9 es importante para el metabolismo de numerosos fármacos y la inhibición de esta enzima por CAM podría dar como resultado niveles elevados en plasma de fármacos que son sustratos del CYP2C9. Los resultados indicaron que el cardo mariano es el inhibidor más potente del CYP2C9, la silibina fue la principal responsable de la inhibición del CY2C9. El cardo mariano y el té verde se confirmaron como potentes inhibidores del metabolismo mediado por CYP2C9 de múltiples sustratos in vitro.
Interacción:Se analizaron los efectos inhibitorios de 14 medicamentos complementarios y alternativos (CAM) de uso común en el metabolismo del citocromo P450 2C9 (CYP2C9) sustratos 7-metoxi-4-trifluorometil coumarine (MFC) y tolbutamide. El CYP2C9 es importante para el metabolismo de numerosos fármacos y la inhibición de esta enzima por CAM podría dar como resultado niveles elevados en plasma de fármacos que son sustratos del CYP2C9. Los resultados indicaron que el cardo mariano es el inhibidor más potente del CYP2C9, la silibina fue la principal responsable de la inhibición del CY2C9. El cardo mariano y el té verde se confirmaron como potentes inhibidores del metabolismo mediado por CYP2C9 de múltiples sustratos in vitro. (Riesgo: Bajo)
Pertenece a:
Cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertner)