Se analizó la capacidad de los alcaloides capsaicina y piperina de Capsicum frutescens y Piper nigrum, para revertir la resistencia a múltiples fármacos en las líneas celulares de cáncer Caco-2 y CEM / ADR 5000, que sobreexpresan P-glicoproteína (P-gp ) y otros transportadores ABC. Primero se determinó la citotoxicidad de la doxorubicina, los alcaloides y la digitonina solos, y luego sus combinaciones. Además, se utilizaron rodamina (Rho) 123 y calceína-AM para detectar los efectos de los alcaloides sobre la actividad de la P-gp. La capsaicina y la piperina aumentaron sinérgicamente la citotoxicidad de la doxorrubicina en las células Caco-2 y CEM / ADR 5000. Además, la capsaicina y la piperina aumentaron la acumulación intracelular de los sustratos de la glucoproteína P fluorescente (P-gp) rodamina y calceína e inhibieron su salida de las líneas celulares MDR. Los resultados demuestran que ambos son sustratos de P-gp y tienen una actividad quimiosensibilizante potencial interesante para el desarrollo de nuevos moduladores de resistencia a múltiples fármacos.

Se analizó la capacidad de los alcaloides capsaicina y piperina de Capsicum frutescens y Piper nigrum, para revertir la resistencia a múltiples fármacos en las líneas celulares de cáncer Caco-2 y CEM / ADR 5000, que sobreexpresan P-glicoproteína (P-gp ) y otros transportadores ABC. Primero se determinó la citotoxicidad de la doxorubicina, los alcaloides y la digitonina solos, y luego sus combinaciones. Además, se utilizaron rodamina (Rho) 123 y calceína-AM para detectar los efectos de los alcaloides sobre la actividad de la P-gp. La capsaicina y la piperina aumentaron sinérgicamente la citotoxicidad de la doxorrubicina en las células Caco-2 y CEM / ADR 5000. Además, la capsaicina y la piperina aumentaron la acumulación intracelular de los sustratos de la glucoproteína P fluorescente (P-gp) rodamina y calceína e inhibieron su salida de las líneas celulares MDR. Los resultados demuestran que ambos son sustratos de P-gp y tienen una actividad quimiosensibilizante potencial interesante para el desarrollo de nuevos moduladores de resistencia a múltiples fármacos.

Interacción:
Se analizó la capacidad de los alcaloides capsaicina y piperina de Capsicum frutescens y Piper nigrum, para revertir la resistencia a múltiples fármacos en las líneas celulares de cáncer Caco-2 y CEM / ADR 5000, que sobreexpresan P-glicoproteína (P-gp ) y otros transportadores ABC. Primero se determinó la citotoxicidad de la doxorubicina, los alcaloides y la digitonina solos, y luego sus combinaciones. Además, se utilizaron rodamina (Rho) 123 y calceína-AM para detectar los efectos de los alcaloides sobre la actividad de la P-gp. La capsaicina y la piperina aumentaron sinérgicamente la citotoxicidad de la doxorrubicina en las células Caco-2 y CEM / ADR 5000. Además, la capsaicina y la piperina aumentaron la acumulación intracelular de los sustratos de la glucoproteína P fluorescente (P-gp) rodamina y calceína e inhibieron su salida de las líneas celulares MDR. Los resultados demuestran que ambos son sustratos de P-gp y tienen una actividad quimiosensibilizante potencial interesante para el desarrollo de nuevos moduladores de resistencia a múltiples fármacos. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Capsicum (Capsicum sp.)