Se estudiaron las interacciones del esteviol y el esteviósido con el pregnano X (PXR), la vitamina D (VDR), el androstano constitutivo (CAR), el farnesoide X (FXR), el glucocorticoide (GR) y los receptores de hidrocarburo arilo (AHR), que controlan la expresión de Genes del metabolismo xenobiótico. Además, las actividades inhibitorias del esteviol y el esteviósido hacia las principales enzimas del citocromo P450 CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6, CYP1A2 y CYP2B6 se evaluaron in vitro. Encontramos que el esteviol activó moderadamente el PXR y el AHR, lo que resultó en la inducción de sus genes diana, incluidos el CYP3A4 y el CYP1A2 en hepatocitos humanos primarios. También se encontró una débil inhibición de CYP3A4 y CYP2C9 con esteviol. Los resultados indican que los edulcorantes de esteviósido y estevia pueden tener el potencial de inducir interacciones entre alimentos y medicamentos
Interacción:Se estudiaron las interacciones del esteviol y el esteviósido con el pregnano X (PXR), la vitamina D (VDR), el androstano constitutivo (CAR), el farnesoide X (FXR), el glucocorticoide (GR) y los receptores de hidrocarburo arilo (AHR), que controlan la expresión de Genes del metabolismo xenobiótico. Además, las actividades inhibitorias del esteviol y el esteviósido hacia las principales enzimas del citocromo P450 CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6, CYP1A2 y CYP2B6 se evaluaron in vitro. Encontramos que el esteviol activó moderadamente el PXR y el AHR, lo que resultó en la inducción de sus genes diana, incluidos el CYP3A4 y el CYP1A2 en hepatocitos humanos primarios. También se encontró una débil inhibición de CYP3A4 y CYP2C9 con esteviol. Los resultados indican que los edulcorantes de esteviósido y estevia pueden tener el potencial de inducir interacciones entre alimentos y medicamentos (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Estevia (Stevia rebaudiana Bertoni)