Se han demostrado efectos sinérgicos de varios fármacos quimioterapéuticos en combinación con curcumina. Un estudio evalúo la muerte celular inducida por curcumina y paclitaxel solo y en combinación en líneas celulares de cáncer de mama humano: MCF7, una línea celular de adenocarcinoma epitelial y luminal triple positiva para el receptor de estrógeno y progesterona, y MDA -MB-234, una línea celular metastásica de cáncer de mama humano triple negativa para dichos receptores, así como MCF-10F como una línea celular de mama normal. Los resultados indicaron que la curcumina y el paclitaxel indujeron apoptosis y necrosis, lo que se demostró a través de múltiples métodos, que incluyen ensayos de la actividad de la caspasa-3/7, anexina V, poli (ADP-ribosa) polimerasa-1 activación y expresión de proteínas de la caspasa-3 factor de transcripción del factor nuclear (NF) -κB y antígeno nuclear de células en proliferación. Los resultados identificaron que la combinación de curcumina y paclitaxel tenía un efecto reducido sobre la apoptosis en la línea celular MDA-MB-231 maligna en comparación con MCF7 o MCF-10F. Se demostró que el tratamiento combinado con curcumina y paclitaxel dio lugar a un mayor nivel de apoptosis en comparación con cualquiera de las dos sustancias por separado en las líneas celulares de cáncer de mama.

Se han demostrado efectos sinérgicos de varios fármacos quimioterapéuticos en combinación con curcumina. Un estudio evalúo la muerte celular inducida por curcumina y paclitaxel solo y en combinación en líneas celulares de cáncer de mama humano: MCF7, una línea celular de adenocarcinoma epitelial y luminal triple positiva para el receptor de estrógeno y progesterona, y MDA -MB-234, una línea celular metastásica de cáncer de mama humano triple negativa para dichos receptores, así como MCF-10F como una línea celular de mama normal. Los resultados indicaron que la curcumina y el paclitaxel indujeron apoptosis y necrosis, lo que se demostró a través de múltiples métodos, que incluyen ensayos de la actividad de la caspasa-3/7, anexina V, poli (ADP-ribosa) polimerasa-1 activación y expresión de proteínas de la caspasa-3 factor de transcripción del factor nuclear (NF) -κB y antígeno nuclear de células en proliferación. Los resultados identificaron que la combinación de curcumina y paclitaxel tenía un efecto reducido sobre la apoptosis en la línea celular MDA-MB-231 maligna en comparación con MCF7 o MCF-10F. Se demostró que el tratamiento combinado con curcumina y paclitaxel dio lugar a un mayor nivel de apoptosis en comparación con cualquiera de las dos sustancias por separado en las líneas celulares de cáncer de mama.

Interacción:
Se han demostrado efectos sinérgicos de varios fármacos quimioterapéuticos en combinación con curcumina. Un estudio evalúo la muerte celular inducida por curcumina y paclitaxel solo y en combinación en líneas celulares de cáncer de mama humano: MCF7, una línea celular de adenocarcinoma epitelial y luminal triple positiva para el receptor de estrógeno y progesterona, y MDA -MB-234, una línea celular metastásica de cáncer de mama humano triple negativa para dichos receptores, así como MCF-10F como una línea celular de mama normal. Los resultados indicaron que la curcumina y el paclitaxel indujeron apoptosis y necrosis, lo que se demostró a través de múltiples métodos, que incluyen ensayos de la actividad de la caspasa-3/7, anexina V, poli (ADP-ribosa) polimerasa-1 activación y expresión de proteínas de la caspasa-3 factor de transcripción del factor nuclear (NF) -κB y antígeno nuclear de células en proliferación. Los resultados identificaron que la combinación de curcumina y paclitaxel tenía un efecto reducido sobre la apoptosis en la línea celular MDA-MB-231 maligna en comparación con MCF7 o MCF-10F. Se demostró que el tratamiento combinado con curcumina y paclitaxel dio lugar a un mayor nivel de apoptosis en comparación con cualquiera de las dos sustancias por separado en las líneas celulares de cáncer de mama. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Cúrcuma (Curcuma longa Vahl.)