Se investigaron los efectos potenciales de los iridoides, seco-iridoides y glucósidos análogos de la genciana en la hepatotoxicidad inducida por un suceso en células HepG2 para obtener datos metabólicos de las interacciones entre el fármaco y el biotarget. Se realizó un análisis de acoplamiento molecular para evaluar las eficiencias de unión de 53 iridoides, seco-iridoides y compuestos análogos obtenidos de 50 especies de genciana a los sitios activos de la enzima CYP3A4 humana. Las puntuaciones de acoplamiento de 29 iridoides, seco-iridoides y 24 glucósidos análogos se calcularon a partir de la energía libre de los complejos de ligando-proteína utilizando una simulación de acoplamiento asistida por computadora. Se seleccionaron 6 de estos compuesto para evaluar sus efectos hepatoprotectores. (gentiopicroside, sweroside, swertiamarin, ácido logánico, 6-O-β-d-glucosil-gentiopicroside y amarogentina). Amarogentin mostró el efecto inductivo más claro en los niveles de ARNm de CYP3A4 en las células HepG2. Además, mostró un efecto inductivo evidente en los niveles de ARNm de CYP3A4 en las células HepG2. Estos resultados aclaran que los efectos hepatoprotectores son causados por la facilitación del metabolismo de los fármacos, la mejora de la disfunción mitocondrial y la reducción del estrés oxidativo y que los iridoides, seco-iridoides y glucósidos análogos que se encuentran naturalmente en la genciana pueden ser responsables de los efectos hepatoprotectores

Se investigaron los efectos potenciales de los iridoides, seco-iridoides y glucósidos análogos de la genciana en la hepatotoxicidad inducida por un suceso en células HepG2 para obtener datos metabólicos de las interacciones entre el fármaco y el biotarget. Se realizó un análisis de acoplamiento molecular para evaluar las eficiencias de unión de 53 iridoides, seco-iridoides y compuestos análogos obtenidos de 50 especies de genciana a los sitios activos de la enzima CYP3A4 humana. Las puntuaciones de acoplamiento de 29 iridoides, seco-iridoides y 24 glucósidos análogos se calcularon a partir de la energía libre de los complejos de ligando-proteína utilizando una simulación de acoplamiento asistida por computadora. Se seleccionaron 6 de estos compuesto para evaluar sus efectos hepatoprotectores. (gentiopicroside, sweroside, swertiamarin, ácido logánico, 6-O-β-d-glucosil-gentiopicroside y amarogentina). Amarogentin mostró el efecto inductivo más claro en los niveles de ARNm de CYP3A4 en las células HepG2. Además, mostró un efecto inductivo evidente en los niveles de ARNm de CYP3A4 en las células HepG2. Estos resultados aclaran que los efectos hepatoprotectores son causados por la facilitación del metabolismo de los fármacos, la mejora de la disfunción mitocondrial y la reducción del estrés oxidativo y que los iridoides, seco-iridoides y glucósidos análogos que se encuentran naturalmente en la genciana pueden ser responsables de los efectos hepatoprotectores

Interacción:
Se investigaron los efectos potenciales de los iridoides, seco-iridoides y glucósidos análogos de la genciana en la hepatotoxicidad inducida por un suceso en células HepG2 para obtener datos metabólicos de las interacciones entre el fármaco y el biotarget. Se realizó un análisis de acoplamiento molecular para evaluar las eficiencias de unión de 53 iridoides, seco-iridoides y compuestos análogos obtenidos de 50 especies de genciana a los sitios activos de la enzima CYP3A4 humana. Las puntuaciones de acoplamiento de 29 iridoides, seco-iridoides y 24 glucósidos análogos se calcularon a partir de la energía libre de los complejos de ligando-proteína utilizando una simulación de acoplamiento asistida por computadora. Se seleccionaron 6 de estos compuesto para evaluar sus efectos hepatoprotectores. (gentiopicroside, sweroside, swertiamarin, ácido logánico, 6-O-β-d-glucosil-gentiopicroside y amarogentina). Amarogentin mostró el efecto inductivo más claro en los niveles de ARNm de CYP3A4 en las células HepG2. Además, mostró un efecto inductivo evidente en los niveles de ARNm de CYP3A4 en las células HepG2. Estos resultados aclaran que los efectos hepatoprotectores son causados por la facilitación del metabolismo de los fármacos, la mejora de la disfunción mitocondrial y la reducción del estrés oxidativo y que los iridoides, seco-iridoides y glucósidos análogos que se encuentran naturalmente en la genciana pueden ser responsables de los efectos hepatoprotectores (Riesgo: Bajo)
Pertenece a:
Genciana (Gentiana lutea L.)