Se investigó el efecto sinérgico de los extractos supercríticos de CO2 de las especies de cúrcuma con fármacos quimioterapéuticos convencionales en líneas celulares de rabdomiosarcoma alveolar humano (SJRH30) y embrionario (RD). El extracto de Curcuma amada (mango jengibre) (CA) mostró los niveles más altos de citotoxicidad con valores de IC50 de concentración inhibitoria de 7.133 µg / ml y 7.501 µg / ml para líneas celulares SJRH30 y RD, respectivamente, en comparación con Curcuma longa (cúrcuma) y Curcuma xanthorrhiza (cúrcuma javanesa) extractos. CA mostró efectos citotóxicos sinérgicos con vinblastina (VBL) y ciclofosfamida (CP) como lo indican los valores del índice de combinación de <1 para las combinaciones de VBL + CA, CP + CA y VBL + CP + CA en los rabdomiosarcomas tanto embrionarios como alveolares. Cuando las dosis más bajas de CA (0,1-0,2 µg / ml) se combinaron con fármacos contra el cáncer como CP y VBL, la actividad de la caspasa-3 aumentó significativamente en comparación con los agentes individuales y se correlacionó con el porcentaje de células apoptóticas. CA en combinación con VBL y CP indujo un mayor porcentaje de apoptosis que los agentes individuales en ambas líneas celulares. CA también moduló la expresión de genes asociados con la vía intrínseca de la apoptosis (Bcl-2, Bax, Bak y p53) y también inhibió la expresión de genes asociados con la inflamación, como la COX-2 y el NF-κB. Los estudios de xenoinjerto con tumores SJRH30 en ratones desnudos mostraron que el tratamiento con CA inhibió la tasa de crecimiento del tumor con y sin VBL y aumentó significativamente la tasa de supervivencia.

Se investigó el efecto sinérgico de los extractos supercríticos de CO2 de las especies de cúrcuma con fármacos quimioterapéuticos convencionales en líneas celulares de rabdomiosarcoma alveolar humano (SJRH30) y embrionario (RD). El extracto de Curcuma amada (mango jengibre) (CA) mostró los niveles más altos de citotoxicidad con valores de IC50 de concentración inhibitoria de 7.133 µg / ml y 7.501 µg / ml para líneas celulares SJRH30 y RD, respectivamente, en comparación con Curcuma longa (cúrcuma) y Curcuma xanthorrhiza (cúrcuma javanesa) extractos. CA mostró efectos citotóxicos sinérgicos con vinblastina (VBL) y ciclofosfamida (CP) como lo indican los valores del índice de combinación de <1 para las combinaciones de VBL + CA, CP + CA y VBL + CP + CA en los rabdomiosarcomas tanto embrionarios como alveolares. Cuando las dosis más bajas de CA (0,1-0,2 µg / ml) se combinaron con fármacos contra el cáncer como CP y VBL, la actividad de la caspasa-3 aumentó significativamente en comparación con los agentes individuales y se correlacionó con el porcentaje de células apoptóticas. CA en combinación con VBL y CP indujo un mayor porcentaje de apoptosis que los agentes individuales en ambas líneas celulares. CA también moduló la expresión de genes asociados con la vía intrínseca de la apoptosis (Bcl-2, Bax, Bak y p53) y también inhibió la expresión de genes asociados con la inflamación, como la COX-2 y el NF-κB. Los estudios de xenoinjerto con tumores SJRH30 en ratones desnudos mostraron que el tratamiento con CA inhibió la tasa de crecimiento del tumor con y sin VBL y aumentó significativamente la tasa de supervivencia.

Interacción:
Se investigó el efecto sinérgico de los extractos supercríticos de CO2 de las especies de cúrcuma con fármacos quimioterapéuticos convencionales en líneas celulares de rabdomiosarcoma alveolar humano (SJRH30) y embrionario (RD). El extracto de Curcuma amada (mango jengibre) (CA) mostró los niveles más altos de citotoxicidad con valores de IC50 de concentración inhibitoria de 7.133 µg / ml y 7.501 µg / ml para líneas celulares SJRH30 y RD, respectivamente, en comparación con Curcuma longa (cúrcuma) y Curcuma xanthorrhiza (cúrcuma javanesa) extractos. CA mostró efectos citotóxicos sinérgicos con vinblastina (VBL) y ciclofosfamida (CP) como lo indican los valores del índice de combinación de <1 para las combinaciones de VBL + CA, CP + CA y VBL + CP + CA en los rabdomiosarcomas tanto embrionarios como alveolares. Cuando las dosis más bajas de CA (0,1-0,2 µg / ml) se combinaron con fármacos contra el cáncer como CP y VBL, la actividad de la caspasa-3 aumentó significativamente en comparación con los agentes individuales y se correlacionó con el porcentaje de células apoptóticas. CA en combinación con VBL y CP indujo un mayor porcentaje de apoptosis que los agentes individuales en ambas líneas celulares. CA también moduló la expresión de genes asociados con la vía intrínseca de la apoptosis (Bcl-2, Bax, Bak y p53) y también inhibió la expresión de genes asociados con la inflamación, como la COX-2 y el NF-κB. Los estudios de xenoinjerto con tumores SJRH30 en ratones desnudos mostraron que el tratamiento con CA inhibió la tasa de crecimiento del tumor con y sin VBL y aumentó significativamente la tasa de supervivencia. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Cúrcuma (Curcuma longa Vahl.)