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Se investigó la actividad inhibitoria del factor de necrosis tumoral alfa (TNF) de hamamelitannin de Hamamelis virginiana evaluando la muerte celular endotelial EAhy926 mediada por TNF y la adhesividad a monocitos. El tratamiento de las células con TNF (25 ng / ml) y actinomicina D (0,1 ng / ml) produjo una fragmentación significativa del ADN (34 +/- 0,6, n = 4) y citotoxicidad (97 +/- 4,5%, n = 6 ) siguiendo el tratamiento durante 8 y 24h, respectivamente. De una a 100 concentraciones microM de hamamelitannin inhibieron la muerte celular endotelial mediada por TNF y la fragmentación de ADN de una manera dependiente de la dosis. Se obtuvo un 100% de protección contra la fragmentación del ADN inducida por TNF y la citotoxicidad para concentraciones de hamamelitannin superiores a 10 microM. El efecto protector de hamamelitannin fue comparable con el de un compuesto relacionado galato de epigalocatequina, mientras que el ácido gálico fue un agente protector débil (<40% de protección). Las células endoteliales EAhy926 regularon (de 4 a 7 veces) la expresión superficial de la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) y la adhesividad a las células U937 monocíticas después del tratamiento con TNF (0,5 ng / ml) durante 6 o 24 horas. Por lo tanto, el hamamelitannin inhibe la muerte celular endotelial mediada por TNF sin alterar la regulación al alza inducida por TNF de la adhesividad endotelial.

Interacción:
Se investigó la actividad inhibitoria del factor de necrosis tumoral alfa (TNF) de hamamelitannin de Hamamelis virginiana evaluando la muerte celular endotelial EAhy926 mediada por TNF y la adhesividad a monocitos. El tratamiento de las células con TNF (25 ng / ml) y actinomicina D (0,1 ng / ml) produjo una fragmentación significativa del ADN (34 +/- 0,6, n = 4) y citotoxicidad (97 +/- 4,5%, n = 6 ) siguiendo el tratamiento durante 8 y 24h, respectivamente. De una a 100 concentraciones microM de hamamelitannin inhibieron la muerte celular endotelial mediada por TNF y la fragmentación de ADN de una manera dependiente de la dosis. Se obtuvo un 100% de protección contra la fragmentación del ADN inducida por TNF y la citotoxicidad para concentraciones de hamamelitannin superiores a 10 microM. El efecto protector de hamamelitannin fue comparable con el de un compuesto relacionado galato de epigalocatequina, mientras que el ácido gálico fue un agente protector débil (<40% de protección). Las células endoteliales EAhy926 regularon (de 4 a 7 veces) la expresión superficial de la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) y la adhesividad a las células U937 monocíticas después del tratamiento con TNF (0,5 ng / ml) durante 6 o 24 horas. Por lo tanto, el hamamelitannin inhibe la muerte celular endotelial mediada por TNF sin alterar la regulación al alza inducida por TNF de la adhesividad endotelial. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Hamamelis (Hamamelis virginiana L.)