Shengmai-san, una medicina herbal china tradicional compuesta por Panax Ginseng, Ophiopogon Japonicus y Schisandra Chinensis, se usa de manera rutinaria para tratar varias enfermedades coronarias. En estudios anteriores, el extracto de Schisandra Lignans (SLE) se demostró como un fuerte inhibidor de la P-gp, y en este documento se estudia la compatibilidad de Shengmai-san mediante la investigación de la influencia del SLE en la farmacocinética de los ginsenósidos desde la perspectiva de P gp. Durante todo el experimento, se usó digoxina, un sustrato clásico de P-gp, como un fármaco de control positivo para verificar que las células utilizadas son los modelos válidos. Mientras tanto, los efectos de SLE en la farmacocinética de los ginsenósidos se investigaron más a fondo en ratas después de una dosis única y multidosis de SLE. Las proporciones de flujo de salida del ginsenósido Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 se encontraron más de 3.5 en las células L-MDR1 y pueden disminuir significativamente con el verapamilo (un inhibidor clásico de la P-gp). Por el contrario, los índices de flujo de salida de otros ginsenósidos (Rh1, F1, Re y Rg1) fueron inferiores a 2.0 y no se vieron afectados por el verapamilo. Luego, se investigaron los efectos de SLE en la captación y el transporte de ginsenósidos, y se encontró que SLE puede mejorar significativamente la captación e inhibir la relación de flujo de salida de ginsenósido Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 en Caco-2 y L- Células MDR1. En conclusión, el LES podría mejorar la exposición de los ginsenósidos Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 significativamente.

Shengmai-san, una medicina herbal china tradicional compuesta por Panax Ginseng, Ophiopogon Japonicus y Schisandra Chinensis, se usa de manera rutinaria para tratar varias enfermedades coronarias. En estudios anteriores, el extracto de Schisandra Lignans (SLE) se demostró como un fuerte inhibidor de la P-gp, y en este documento se estudia la compatibilidad de Shengmai-san mediante la investigación de la influencia del SLE en la farmacocinética de los ginsenósidos desde la perspectiva de P gp. Durante todo el experimento, se usó digoxina, un sustrato clásico de P-gp, como un fármaco de control positivo para verificar que las células utilizadas son los modelos válidos. Mientras tanto, los efectos de SLE en la farmacocinética de los ginsenósidos se investigaron más a fondo en ratas después de una dosis única y multidosis de SLE. Las proporciones de flujo de salida del ginsenósido Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 se encontraron más de 3.5 en las células L-MDR1 y pueden disminuir significativamente con el verapamilo (un inhibidor clásico de la P-gp). Por el contrario, los índices de flujo de salida de otros ginsenósidos (Rh1, F1, Re y Rg1) fueron inferiores a 2.0 y no se vieron afectados por el verapamilo. Luego, se investigaron los efectos de SLE en la captación y el transporte de ginsenósidos, y se encontró que SLE puede mejorar significativamente la captación e inhibir la relación de flujo de salida de ginsenósido Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 en Caco-2 y L- Células MDR1. En conclusión, el LES podría mejorar la exposición de los ginsenósidos Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 significativamente.

Interacción:
Shengmai-san, una medicina herbal china tradicional compuesta por Panax Ginseng, Ophiopogon Japonicus y Schisandra Chinensis, se usa de manera rutinaria para tratar varias enfermedades coronarias. En estudios anteriores, el extracto de Schisandra Lignans (SLE) se demostró como un fuerte inhibidor de la P-gp, y en este documento se estudia la compatibilidad de Shengmai-san mediante la investigación de la influencia del SLE en la farmacocinética de los ginsenósidos desde la perspectiva de P gp. Durante todo el experimento, se usó digoxina, un sustrato clásico de P-gp, como un fármaco de control positivo para verificar que las células utilizadas son los modelos válidos. Mientras tanto, los efectos de SLE en la farmacocinética de los ginsenósidos se investigaron más a fondo en ratas después de una dosis única y multidosis de SLE. Las proporciones de flujo de salida del ginsenósido Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 se encontraron más de 3.5 en las células L-MDR1 y pueden disminuir significativamente con el verapamilo (un inhibidor clásico de la P-gp). Por el contrario, los índices de flujo de salida de otros ginsenósidos (Rh1, F1, Re y Rg1) fueron inferiores a 2.0 y no se vieron afectados por el verapamilo. Luego, se investigaron los efectos de SLE en la captación y el transporte de ginsenósidos, y se encontró que SLE puede mejorar significativamente la captación e inhibir la relación de flujo de salida de ginsenósido Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 en Caco-2 y L- Células MDR1. En conclusión, el LES podría mejorar la exposición de los ginsenósidos Rb2, Rc, Rg2, Rg3, Rd y Rb1 significativamente. (Riesgo: Medio)
Pertenece a:
Esquisandra (Schizandra chinensis (Turcz.) Baillon)